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multiplica beneficios tomándolas juntas
Precio habitual
/

semestral y anual incluye unas mascarillas infinita para el contorno de ojos


MULTIPLICA BENEFICIOS TOMÁNDOLAS JUNTAS

comparativas más valoradas por las chicas que toman luminosa, difuminada e hidratada

QUÉ ESPERAR DEL PACK 

LUMINOSA:

L. Luminosidad natural mejorada, revitalizando la apariencia de la piel.

U. Unificación del tono cutáneo, promoviendo una textura suave y pareja.

M. Minimización de brotes, acné, rojeces y picores, para una piel más calmada.

I. Impulso en la renovación celular, contribuyendo a un aspecto rejuvenecido.

DIFUMINADA:

D. Disminución visible de manchas y marcas, logrando una piel más homogénea.

I. Impulso en la cicatrización, minimizando la formación de cicatrices.

F. Fortalecimiento de la barrera cutánea, mejorando la protección y la hidratación.

U. Uniformidad en el tono de la piel, con efecto difuminante y suavizante.

HIDRATADA:

H. Hidratación intensificada desde capas profundas, proporcionando una piel más suave y elástica.

I. Impulso en la producción de colágeno, favoreciendo una mayor firmeza cutánea atenuando líneas finas y signos de envejecimiento.

D. Disminución del estrés cutáneo, regeneración celular nocturna y mejora en calidad de sueño.

R. retención de humedad de la piel y función barrera reforzada

LUMINOSA 

luminosa son cápsulas naturales específicamente diseñadas para la piel con unas cualidades especiales y con las que podrías notar mejoras en los brotes, textura, tono, hidratación y luminosidad.

son 100% vegetales y están formuladas en base a 57 evidencias científicas y contienen 17 activos esenciales para la piel.

están inspiradas en los muchos beneficios que la piel encuentra en el agua de mar. para tener una piel bonita, con efecto vida infinita en el mediterráneo.

para ello hemos buscado diferentes tipos de ingredientes naturales, vitaminas y probióticos con equivalencias similares a los beneficios que la piel obtiene del agua de mar. aunque en el caso de luminosa, estos beneficios vendrán desde dentro del cuerpo y con cada regeneración de la piel. es decir, en ciclos de 28 días.

los hemos seleccionado y mezclado cuidadosamente en las proporciones correctas dentro de cada cápsula para que casi sin darte cuenta, poco a poco, desde el intestino y de forma natural la piel pueda extraer el máximo beneficio de cada uno de los ingredientes que hay en el interior de cada cápsula.

son completamente vegetales, sin gluten, sin lactosa, aptas para veganos.

DIFUMINADA 

difuminada son cápsulas naturales específicamente diseñadas para la piel con unas cualidades especiales y con las que podrías notar mejoras en marcas, hiperpigmentación, manchas y además sus activos tienen poder fotoprotector.

son 100% vegetales y están formuladas en base a 85 evidencias científicas y contienen 9 antioxidantes esenciales para la piel.

están inspiradas en los muchos beneficios que la piel encuentra en el salitre marino y su capacidad para difuminar y suavizar. para una piel bonita, con efecto vida infinita en el mediterráneo.

al igual que el continuo roce del agua de mar produce en las rocas suavizando y difuminando su textura, en difuminada hemos seleccionado meticulosamente 9 activos antioxidantes en forma de extractos naturales, vitaminas y minerales con las equivalencias adecuadas para tratar de conseguir el mismo efecto difuminante y suavizante sobre la piel.

contiene una mezcla de 9 antioxidantes naturales y está formulada cuidadosamente en las proporciones adecuadas dentro de cada cápsula para que casi sin darte cuenta, desde el interior, y de forma natural, la piel extraiga el máximo beneficio de cada uno de los ingredientes que contiene y se atenúen suavemente las imperfecciones de la piel y se armonice su textura.

son completamente vegetales, sin gluten, sin lactosa, aptas para veganos.

HIDRATADA 

HIDRATADA son cápsulas naturales nocturnas específicamente formuladas para hidratar tu piel y regenerarla mientras duermes con las que podrías notar cada mañana mejoras en la firmeza de la piel, elasticidadlíneas de expresión e hidratación desde el interior y desde las capas más profundas.

son 100% vegetales, están formuladas en base a 58 evidencias científicas y contienen 5 activos esenciales para hidratar, aportar firmeza, elasticidad y regenerar la piel de noche.

están inspiradas en el poder regenerativo de la noche, la combinación de activos puede ofrecer una hidratación profunda e integral de la piel desde adentro donde los activos trabajan sinergeticamente para restaurar la piel durante la noche durante su proceso de regeneración.

contiene una mezcla de 5 activos naturales y está formulada cuidadosamente en las proporciones adecuadas con:

melatonina que regula los ritmos circadianos, ashwagandha que combate el estrés oxidativo, extracto de hoja de aloe vera conocido por sus propiedades calmantes e hidratantes, ácido hialurónico que retiene la humedad en el nivel más profundo, y ceramidas ceramosides(TM) que restauran la barrera cutánea, firmeza y elasticidad.

son completamente vegetales, sin gluten, sin lactosa, aptas para veganos.

PROPIEDADES DE LOS ACTIVOS DE LUMINOSA, DIFUMINADA E HIDRATADA 

de las estudios analizados e incorporados a luminosa, difuminada e hidratada sugieren que:

LUMINOSA

  • cada cápsula luminosa contiene 150 mil millones de microorganismos vivos específicos para la piel, pudiendo actuar como un simil regenerador del intestino y exfoliante natural ayudando a eliminar toxinas e impurezas que se acumulan en la piel.
  • en casos de acné, rosácea y rojeces, la mezcla de ingredientes contribuye con un saludable efecto reparador, minimizador y de prevención. actuando en la raíz del problema: el intestino.
  • podrías notar un efecto reparador y rejuvenecedor ayudando a hidratar y nutrir la piel desde dentro, con efecto a medio y largo plazo.
  • piel con más luminosidad, vitalidad y radiante al natural.
  • ayuda a promover una piel rejuevenecida estimulando la producción de colágeno de forma natural, lo que podría ayudar a minimiar líneas de expresión y fortalecer la barrera protectora de la piel.⁣
  • ayudaría a estimular la renovación celular contribuyendo a un tono uniforme.
  • podrías mejorar la textura de la piel, suave y firme al tacto.
  • disminución de rojeces, brotes y picores.
  • piel menos cansada y estresada. ojeras difuminadas.

DIFUMINADA

  • cada cápsula difuminada contiene 9 potentes antioxidantes específicos para la piel que podrían actúar como un peeling natural desde el interior ayudando a homogeneizar el tono de la piel.
  • podría ayudar a difuminar marcas, manchas y homogeneizar la piel
  • efecto difuminante y suavizante de la piel desde dentro, con efecto a medio y largo plazo.
  • ayudaría a promover disminución marcas de acné, manchas solares, vitíligo, melasma e hiperpigmentación postinflamatoria.
  • posible mejora en las marcas de acné reduciendo la inflamación y producción de sebo.
  • protección solar, ayudando a prevenir los efectos nocivos de la exposición a la luz solar y fotoenvejecimiento prematuro.
  • piel más homogénea, revitalizada y radiante al natural.
  • promueven la cicatrización de heridas, ayudando a la piel a recuperarse de manera eficiente y a evitar la formación de cicatrices.
  • proporcionan una fuerte defensa contra los radicales libres, protegiendo las células de la piel del daño oxidativo.
  • fortalecen la función de barrera de la piel, mejorando la hidratación y protegiéndola contra los irritantes ambientales.
  • promueven la la formación de colágeno, contribuyen a una piel más firme y bien hidratada.
  • podrían ayudar a reducir la inflamación de la piel, contribuyendo a una piel más calmada y confortable

HIDRATADA

  • cada cápsula hidratante contiene 5 elementos clave específicos para la piel que trabajan en sinergia como un hidratante y regenerador natural desde las capas más profundas de la dermis.
  • podría mejorar la hidratación y elasticidad de la piel: componentes como el ácido hialurónico y las ceramidas ceramoside (tm) podrían contribuir a una piel más hidratada y elástica, ayudando potencialmente a disminuir la visibilidad de líneas finas y arrugas.
  • fortalecimiento de la función de barrera cutánea: ingredientes como las ceramidas ceramoside (tm) y el polvo de hoja de aloe vera podrían fortalecer la barrera de la piel, protegiéndola de factores externos y ayudando a prevenir la pérdida de humedad.
  • regeneración de la piel durante el sueño: la melatonina y la ashwagandha (al 10% de withanolides) favorecen la calidad del sueño, vital para la regeneración y reparación nocturna de la piel.
  • reducción del estrés y su impacto en la piel: ingredientes como la ashwagandha y la melatonina pueden ayudar a disminuir los niveles de estrés, beneficiando así la salud cutánea.
  • aumento de la firmeza de la piel: el polvo de hoja de aloe vera y el ácido hialurónico estimulan la producción de colágeno, lo que puede contribuir a una piel más firme y tersa.
  • alivio de condiciones inflamatorias de la piel: la ashwagandha ofrece beneficios en afecciones inflamatorias como la psoriasis, mientras que la melatonina podría ayudar a revertir el daño oxidativo.
  • promoción de mecanismos de reparación de la piel: la melatonina contribuye a la reparación celular en la piel, ayudando a reducir signos de envejecimiento y favoreciendo la cicatrización.
  • efectos antienvejecimiento: el ácido hialurónico y la melatonina podrían reducir visiblemente signos de envejecimiento, como arrugas y pérdida de firmeza.
  • mejora de la salud general de la piel: cada uno de estos activos, desde el ácido hialurónico hasta la ashwagandha, contribuye a mejorar la salud integral de la piel, dejándola más suave, radiante y rejuvenecida.

indícaciones

  • cuánto. 1 cápsula de luminosa y 2 de difuminada 15 minutos tras la primera comida del día y 1 cápsula de hidratada 30 minutos antes de ir a dormir.
  • cómo. puedes tomarlas con un vaso de agua a temperatura ambiente.
  • cuándo. luminosa y difuminada por la mañana después de la primera comida e hidratada antes de ir a dormir.
  • cuánto. se puede tomar de forma indefinida y sin pausar.
  • recomendado. tomar durante al menos 3 meses de forma continuada.

QUÉ INCLUYE

  • dependiendo del formato que elijas recibirás una cantidad determinada del pack de cápsulas. que pueden ser en formatos mensual, trimestral, semestral o anual.
  • los formatos semestrales y anuales incluyen unas mascarillas infinita en el envío. 👉 (aquí las puedes ver al detalle). 
  • al día siguiente de tu pedido recibirás una guía sobre cómo poder hacerte seguimiento mientras estás con el pack.
  • recibirás contacto directo con nuestro equipo en whatsapp para cualquier consulta.
  • tienes un seguimiento personalizado con nuestro mientras tomas el pack, con fotos de evolución al comienzo de cada mes completado.

31 INGREDIENTES ACTIVOS PARA LA PIEL

  • 17 activos dentro de luminosa
  • 9 activos dentro de difuminada 
  • 5 activos dentro de hidratada
  • 31 activos naturales en total, todos específicos para la piel.
  • activos de la máxima calidad y desarrollado bajo las mejores prácticas, protocolos y estándares con los mejores profesionales de laboratorio.

LUMINOSA

6 cepas de probióticos con 150 mil millones de unidades formadoras de colonias:

  • lactobacillus acidophilus: función barrera de la piel
  • lactobacillus rhamnosus: salud general de la piel
  • lactobacillus plantarum: salud general de la piel
  • bifidobacterium animalis subsp. lactis: salud general de la piel
  • bifidobacterium bifidum: salud general de la piel
  • lactobacillus reuteri: salud general de la piel

6 vitaminas esenciales para la piel

  • niacina, vitamina b3: acné + producción de sebo
  • retinol acetato, vitamina a: acné + producción de colágeno + reparación celular
  • clorhidrato de piridoxina, vitamina b6: cicatrización de heridas + elasticidad + firmeza
  • biotina: sequedad de la piel + cabello + uñas
  • riboflavina, vitamina b2:  protección oxidativa + regeneracion celular
  • ácido pantoténico, vitamina b5: brotes + antiinflamatorio + hidratación

3 minerales esenciales para la piel

  • zinc, gluconato de zinc: acné + síntesis de colágeno + protección oxidativa
  • cobre, gluconato de cobre: reparación y renovación celular + síntesis de colágeno
  • selenio, selenito de sodio: protección oxidativa + regeneración celular

2 activos naturales esenciales para la  piel

  • extracto de fruto de schisandra: antiinflamatorio + antioxidante + protección uvb
  • astaxantina: antioxidante + hidratación

DIFUMINADA

5 antioxidantes activos naturales esenciales para la piel

  • extracto de raíz de helecho (polypodium leucotomos): protección solar + salud de la piel + afecciones de la piel
  • extractos de semillas de uva roja de origen español (vitis vinifera): protección contra el daño oxidativo + hidratación
  • extractos de semillas de uva blanca de origen español (vitis vinifera): protección contra el daño oxidativo + hidratación
  • extracto de corteza de pino marítimo francés (pinus pinaster): protección solar + hidratación y elasticidad
  • oleorresina rica en astaxantina: protección contra el daño oxidativo + función barrera de la piel + síntesis de colágeno

3 vitaminas antioxidantes esenciales para la piel

  • ácido l-ascórbico (vitamina c): radicales libres + cicatrización de heridas + elasticidad e hidratación
  • acetato de dl-alfa tocoferilo (vitamina e): envejecimiento prematuro + daños ambientales y solares
  • betacaroteno (vitamina a): protección contra daño oxidativo y envejecimiento prematuro + función barrera de la piel 

1 mineral antioxidante esencial para la piel

  • gluconato de zinc: acné + síntesis de colágeno


HIDRATADA


1 lípido natural y esencial para la piel

  • ceramidas ceramoside (tm):  hidratación + retención de humedad + reducción de arrugas

1 molécula natural y esencial para la piel

  • ácido hialurónico: hidratación profunda + aumento de la elasticidad + efecto antienvejecimiento

1 hormona natural y esencial para la piel y el sueño

  • melatonina: reparación de la piel + regulación del ciclo sueño-vigilia + reducción de signos de envejecimiento 

2 extractos naturales: uno de ellos esencial para la piel y otro esencial para estrés y sueño.

  • hoja de aloe vera en polvo: aumento del contenido de colágeno + reducción de arrugas + mejora de la elasticidad
  • ashwagandha: mejora de la salud de la piel + reducción de la inflamación cutánea + impacto en el sueño y la piel


ETIQUETAS.

*las afirmaciones contenidas en esta página no han sido evaluadas por la efsa. no está destinado a diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad.


  1. allen, s. j., jordan, s., storey, m., thornton, c. a., gravenor, m. b., garaiova, i., plummer, s. f., wang, d., and morgan, g. (2014). probiotics in the prevention of eczema: a randomised controlled trial. archives of disease in childhood, 99 (11), 1014–1019.
  2. allen s, jordan s, storey m, et al. (2012). probiotics and atopic eczema: a double-blind randomised controlled trial. archives of disease in childhood 97:a2.
  3. amaretti, a., di nunzio, m., pompei, a., raimondi, s., rossi, m. and bordoni, a. (2013). antioxidant properties of potentially probiotic bacteria: in vitro and in vivo activities. applied microbiology and biotechnology, 97 (2), 809–817.
  4. asemi, z., zare, z., shakeri, h., sabihi, s. s., and esmaillzadeh, a. (2013). effect of multispecies probiotic supplements on metabolic profiles, hs-crp, and oxidative stress in patients with type 2 diabetes. annals of nutrition & metabolism 63 (1-2), 1–9.
  5. bertelsen, r. j., brantsaeter, a. l., magnus, m. c., haugen, m., myhre, r., jacobsson, b., longnecker, m. p., meltzer, h. m. and london, s. j. (2014). probiotic milk consumption in pregnancy and infancy and subsequent childhood allergic diseases. j allergy clin immunol 133, 165-71 e1-8.
  6. dhaliwal, s., nguyen, m., vaughn, a. r., notay, m., chambers, c. j., and sivamani, r. k. (2020). effects of zinc supplementation on inflammatory skin diseases: a systematic review of the clinical evidence. american journal of clinical dermatology, 21 (1), 21–39.
  7. dotterud, c. k., storro, o., johnsen, r. and oien, t. (2010). probiotics in pregnant women to prevent allergic disease: a randomized, double-blind trial. br j dermatol 163, 616-23.
  8. ereaux l.p. (1938). facts, fads and fancies in the treatment of acne vulgaris. can med assoc j. 39, 257–61. farid, r., ahanchian, h., jabbari, f. and moghiman, t. (2011). effect of a new synbiotic mixture on atopic dermatitis in children: a randomized-controlled trial. iran j pediatr 21, 225-30.
  9. efsa panel on biological hazards. (2017). scientific opinion on the update of the list of qps-recom-mended biological aspects intentionally added to food or feed as notified to efsa. 15(3), 4664.
  10. eslamparast, t., zamani, f., hekmatdoost, a., sharafkhah, m., eghtesad, s., malekzadeh, r. and poustchi, h. (2014). effects of symbiotic supplementation on insulin resistance in subjects with the metabolic syndrome: a randomised, double-blind, placebo-controlled pilot study. the british journal of nutrition 112 (3), 438–445.
  11. fabbrocini, g., bertona, m., picazo, ó., pareja-galeano, h., monfrecola, g., and emanuele, e. (2016). supplementation with lactobacillus rhamnosus sp1 normalises skin expression of genes implicated in insulin signalling and improves adult acne. beneficial microbes, 7 (5), 625–630.
  12. farid, r., ahanchian, h., jabbari, f. and moghiman, t. (2011). effect of a new synbiotic mixture on atopic dermatitis in children: a randomized-controlled trial. iranian journal of pediatrics, 21 (2), 225–230.
  13. folster-holst, r., muller, f., schnopp, n., abeck, d., kreiselmaier, i., lenz, t., von ruden, u., schrezenmeir, j., christophers, e. and weichenthal, m. (2006). prospective, randomized controlled trial on lactobacillus rhamnosus in infants with moderate to severe atopic dermatitis. br j dermatol 155, 1256-61.
  14. gade, a., hwang, j. r., hoegler, k., khan, s., & khachemoune, a. (2021). therapeutic use of trace elements in dermatology. alternative therapies in health and medicine, at6755. advance online publication.
  15. gerasimov, s. v., vasjuta, v. v., myhovych, o. o. and bondarchuk, l. i. (2010). probiotic supplement reduces atopic dermatitis in preschool children: a randomized, double-blind, placebo-controlled, clinical trial. am j clin dermatol 11, 351-61.
  16. gruber, c., wendt, m., sulser, c., lau, s., kulig, m., wahn, u., werfel, t. and niggemann, b. (2007). randomized, placebo-controlled trial of lactobacillus rhamnosus gg as treatment of atopic dermatitis in infancy. allergy 62, 1270-6.
  17. fabbrocini, g., bertona, m., picazo, ó., pareja-galeano, h., monfrecola, g. and emanuele, e. (2016). supplementation with lactobacillus rhamnosus sp1 normalises skin expression of genes implicated in insulin signalling and improves adult acne. beneficial microbes, 7, 625–630.
  18. jung, g. w., tse, j. e., guiha, i. and rao, j. (2013). prospective, randomized, open-label trial comparing the safety, efficacy, and tolerability of an acne treatment regimen with and without a probiotic supplement and minocycline in subjects with mild to moderate acne. journal of cutaneous medicine and surgery, 17, 114–122.
  19. kaizu, h., sasaki, m., nakajima, h. and suzuki, y. (1993). effect of antioxidative lactic acid bacteria on rats fed a diet deficient in vitamin e. journal of dairy science, 76 (9), 2493–2499.
  20. kalliomaki, m., salminen, s., poussa, t. and isolauri, e. (2007). probiotics during the first 7 years of life: a cumulative risk reduction of eczema in a randomized, placebo-controlled trial. j allergy clin immunol 119, 1019-21.
  21. karimi, k., kandiah, n., chau, j., bienenstock, j. and forsythe, p. (2012). a lactobacillus rhamnosus strain induces a heme oxygenase dependent increase in foxp3+ regulatory t cells. plos one 7(10), e47556.
  22. kim, j. y., kwon, j. h., ahn, s. h., lee, s. i., han, y. s., choi, y. o., lee, s. y., ahn, k. m. and ji, g. e. (2010). effect of probiotic mix (bifidobacterium bifidum, bifidobacterium lactis, lactobacillus acidophilus) in the primary prevention of eczema: a double-blind, randomized, placebo-controlled trial. pediatr allergy immunol 21, e386-93.
  23. kouchaki, e., tamtaji, o. r., salami, m., bahmani, f., daneshvar kakhaki, r., akbari, e., tajabadi-ebrahimi, m., jafari, p. and asemi, z. (2017). clinical and metabolic response to probiotic supplementation in patients with multiple sclerosis: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. clin nutr 36, 1245-1249.
  24. lin, m. y. and yen, c. l. (1999). antioxidative ability of lactic acid bacteria. journal of agricultural and food chemistry, 47 (4), 1460–1466.
  25. madaan, p., sikka, p., and malik, d. s. (2021). cosmeceutical aptitudes of niacinamide: a review. recent advances in anti-infective drug discovery. advance online publication.
  26. marchetti, f., capizzi, r. and tulli, a. (1987). efficacy of regulators of the intestinal bacterial flora in the therapy of acne vulgaris. clin. ter. 122, 339–343.
  27. martarelli, d., verdenelli, m. c., scuri, s., cocchioni, m., silvi, s., cecchini, c., and pompei, p. (2011). effect of a probiotic intake on oxidant and antioxidant parameters in plasma of athletes during intense exercise training. current microbiology 62 (6), 1689–1696.
  28. matsumoto, m., ebata, t., hirooka, j., hosoya, r., inoue, n., itami, s., tsuji, k., yaginuma, t., muramatsu, k., nakamura, a., fujita, a. and nagakura, t. (2014). antipruritic effects of the probiotic strain lkm512 in adults with atopic dermatitis. annals of allergy, asthma & immunology : official publication of the american college of allergy, asthma, & immunology, 113, 209–216.e7.
  29. murray, j. c. and levene, c. i. (1977). evidence for the role of vitamin c-6 as a cofactor of lysyl oxidase. the biochemical journal, 167 (2), 463–467.
  30. navarro-lopez, v., ramirez-bosca, a., ramon-vidal, d., ruzafa-costas, b., genoves-martinez, s., chenoll-cuadros, e., carrion-gutierrez, m., horga de la parte, j., prieto-merino, d. and codoner-cortes, f. m. (2017). effect of oral administration of a mixture of probiotic strains on scorad index and use of topical steroids in young patients with moderate atopic dermatitis: a randomized clinical trial. jama dermatol. 154, 37–43.
  31. navarro-lópez, v., martínez-andrés, a., ramírez-boscá, a., ruzafa-costas, b., núñez-delegido, e., carrión-gutiérrez, m. a., prieto-merino, d., codoñer-cortés, f., ramón-vidal, d., genovés-martínez, s., chenoll-cuadros, e., pérez-orquín, j. m., picó-monllor, j. a. andchumillas-lidón, s. (2019). efficacy and safety of oral administration of a mixture of probiotic strains in patients with psoriasis: a randomized controlled clinical trial. acta dermato-venereologica, 99, 1078–1084.
  32. nelson, m. c., zemel, b. s., kawchak, d. a., barden, e. m., frongillo, e. a., jr, coburn, s. p., ohene-frempong, k., and stallings, v. a. (2002). vitamin b6 status of children with sickle cell disease. journal of pediatric hematology/oncology, 24 (6), 463–469.
  33. ng, q. x., de deyn, m., loke, w., foo, n. x., chan, h. w., and yeo, w. s. (2021). effects of astaxanthin supplementation on skin health: a systematic review of clinical studies. journal of dietary supplements, 18 (2), 169–182.
  34. niers, l., martin, r., rijkers, g., sengers, f., timmerman, h., van uden, n., smidt, h., kimpen, j. and hoekstra, m. (2009). the effects of selected probiotic strains on the development of eczema (the panda study). allergy 64, 1349-58.
  35. ou, c. y., kuo, h. c., wang, l., hsu, t. y., chuang, h., liu, c. a., chang, j. c., yu, h. r. and yang, k. d. (2012). prenatal and postnatal probiotics reduces maternal but not childhood allergic diseases: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. clin exp allergy 42, 1386-96.
  36. passeron, t., lacour, j. p., fontas, e. and ortonne, j. p. (2006). prebiotics and synbiotics: two promising approaches for the treatment of atopic dermatitis in children above 2 years. allergy 61, 431-7.
  37. roessler, a., friedrich, u., vogelsang, h., bauer, a., kaatz, m., hipler, u. c., schmidt, i. and jahreis, g. (2008). the immune system in healthy adults and patients with atopic dermatitis seems to be affected differently by a probiotic intervention. clin exp allergy 38, 93-102.
  38. salehipour, z., haghmorad, d., sankian, m., rastin, m., nosratabadi, r., soltan dallal, m. m., tabasi, n., khazaee, m., nasiraii, l. r. and mahmoudi, m. (2017). bifidobacterium animalis in combination with human origin of lactobacillus plantarum ameliorate neuroinflammation in experimental model of multiple sclerosis by altering cd4+ t cell subset balance. biomed pharmacother 95, 1535-1548.
  39. sistek, d., kelly, r., wickens, k., stanley, t., fitzharris, p. and crane, j. (2006). is the effect of probiotics on atopic dermatitis confined to food sensitized children? clin exp allergy 36, 629- 33.
  40. smits, h. h., engering, a., van der kleij, d., de jong, e. c., schipper, k., van capel, t. m., zaat, b. a., yazdanbakhsh, m., wierenga, e. a., van kooyk, y. and kapsenberg, m. l. (2005). selective probiotic bacteria induce il-10-producing regulatory t cells in vitro by modulating dendritic cell function through dendritic cell-specific intercellular adhesion molecule 3- grabbing nonintegrin. the journal of allergy and clinical immunology, 115 (6), 1260–1267.
  41. stephens, j. w., gable, d. r., hurel, s. j., miller, g. j., cooper, j. a., and humphries, s. e. (2006). increased plasma markers of oxidative stress are associated with coronary heart disease in males with diabetes mellitus and with 10-year risk in a prospective sample of males. clinical chemistry, 52 (3), 446–452.
  42. sugawara, g., nagino, m., nishio, h., ebata, t., takagi, k., asahara, t., nomoto, k. and nimura, y. (2006). perioperative synbiotic treatment to prevent postoperative infectious complications in biliary cancer surgery: a randomized controlled trial. annals of surgery, 244(5), 706–714.
  43. u.s. food & drug administration. (2017). gras notices. retrieved july 1, 2017, from u.s. food & drug administration: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/fdcc/?set=grasnotices&sort=grn_no &order=desc&startrow=1&type=basic&search
  44. usami, m., miyoshi, m., kanbara, y., aoyama, m., sakaki, h., shuno, k., hirata, k., takahashi, m., ueno, k., tabata, s., asahara, t. and nomoto, k. (2011). effects of perioperative synbiotic treatment on infectious complications, intestinal integrity, and fecal flora and organic acids in hepatic surgery with or without cirrhosis. jpen. journal of parenteral and enteral nutrition 35 (3), 317–328.
  45. wickens, k., black, p. n., stanley, t. v., mitchell, e., fitzharris, p., tannock, g. w., purdie, g., crane, j. and probiotic study, g. (2008). a differential effect of 2 probiotics in the prevention of eczema and atopy: a double-blind, randomized, placebo-controlled trial. j allergy clin immunol 122, 788-94.
  46. woo, s. i., kim, j. y., lee, y. j., kim, n. s. and hahn, y. s. (2010). effect of lactobacillus sakei supplementation in children with atopic eczema-dermatitis syndrome. ann allergy asthma immunol 104, 343-8.
  47. wu, c. t., chen, p. j., lee, y. t., ko, j. l. and lue, k. h. (2016). effects of immunomodulatory supplementation with lactobacillus rhamnosus on airway inflammation in a mouse asthma model. j microbiol immunol infect 49, 625-635.
  48. wu, k. g., li, t. h. and peng, h. j. (2012). lactobacillus salivarius plus fructo-oligosaccharide is superior to fructo-oligosaccharide alone for treating children with moderate to severe atopic dermatitis: a double-blind, randomized, clinical trial of efficacy and safety. br j dermatol 166, 129-36.
  49. yesilova, y., calka, o., akdeniz, n. and berktas, m. (2012). effect of probiotics on the treatment of children with atopic dermatitis. ann dermatol 24, 189-93.
  50. mu q, tavella vj, luo xm. (2018) role of lactobacillus reuteri in human health and diseases. front microbiol. 19, 9-757.
  51. saviano a, brigida m, migneco a, gunawardena g, zanza c, candelli m. franceschi f, ojetti v. (2021) lactobacillus reuteri dsm 17938 (limosilactobacillus reuteri) in diarrhea and constipation: two sides of the same coin?. lactobacillus reuteri dsm 17938 (limosilactobacillus reuteri) in diarrhea and constipation: two sides of the same coin?. medicina (kaunas) 23, 57(7):643
  52. liu yw, liong mt, tsai yc. (2018) new perspectives of lactobacillus plantarum as a probiotic: the gut-heart-brain axis. j microbiol. 56, (9), 601-613.
  53. wang j, ji h, wang s, liu h, zhang w, zhang d, wang y. (2018) probiotic lactobacillus plantarum promotes intestinal barrier function by strengthening the epithelium and modulating gut microbiota. front microbiol. 24, 9-1953.
  54. aprahamian, m., dentinger, a., stock-damge, c., kouassi, j., & grenier, j. (1985). effects of supplemental pantothenic acid on wound healing: experimental study in rabbit.. the american journal of clinical nutrition, 41 3, 578-89
  55. tax, g., urbán, e., palotás, z., puskas, r., kónya, z., bíró, t., kemény, l., & szabó, k. (2016). propionic acid produced by propionibacterium acnes strains contri-butes to their pathogenicity.. acta dermato-venereologica, 96 1, 43-9
  56. proksch, e. (2018). ph in nature, humans and skin. the journal of dermatology, 45
  57. kobayashi, d., kusama, m., onda, m., & nakahata, n. (2011). the effect of pantothenic acid deficiency on keratinocyte proliferation and the synthesis of keratinocyte growth factor and collagen in fibroblasts.. journal of pharmacological sciences, 115 2, 230-4

 

  1. [CERAMIDAS] tsuchiya, y., ban, m., kishi, m., ono, t., masaki, h. (2020). Oral intake of ceramide-containing acetic acid bacteria significantly improves stratum corneum hydration in dry skin without causing harmful effects.
  2. [CERAMIDAS] leo, t., tan, e., amini, f., rehman, n., ng, e. s. c., tan, c. k. (2022). Rice ceramides supplementation effectively improves skin barrier function, reduces wrinkle severity, and reduces pigmentation, with older age being more responsive.
  3. [CERAMIDAS] kimata, h. (2006). Oral intake of konjac ceramide improves skin symptoms and reduces allergic responses in children with atopic dermatitis, promoting a th1 cytokine response.
  4. [CERAMIDAS] oda, t., tachimoto, h., kishi, m., kaga, t., ichihashi, m. (2010). Oral intake of ceramide-containing acetic acid bacteria can help maintain skin barrier function in healthy adults with dry skin.
  5. [CERAMIDAS] bizot, v., cestone, e., michelotti, a., nobile, v. (2017). Oral supplementation with wheat glucosylceramides and digalactosyldiglycerides significantly improves skin hydration, elasticity, and smoothness, while decreasing trans epidermal water loss, roughness, and wrinkledness.
  6. [CERAMIDAS] venkataramana, s. h., puttaswamy, n., kodimule, s. (2020). Oral intake of glycosyl ceramides from amorphophallus konjac tubers significantly improves skin health, reducing dryness, hyperpigmentation, redness, itching, and oilyness without causing adverse events or toxic changes.
  7. [CERAMIDAS] shimoda, h., terazawa, s., hitoe, s., tanaka, j., nakamura, s., matsuda, h., yoshikawa, m. (2012). Oral dosing of rice-derived glucosylceramide can compensate for epidermal loss of ceramides and improve epidermal water loss and barrier function in both mice and human epidermal equivalents.
  8. [CERAMIDAS] mizutani, y., mitsutake, s., tsuji, k., kihara, a., igarashi, y. (2009). Ceramides play a crucial role in maintaining skin health and barrier function, crucial for understanding skin conditions.
  9. [ÁCIDO HIALURÓNICO] göllner, i., voss, w., von hehn, u., kammerer, s. (2017). Oral hyaluronic acid supplements can improve skin elasticity, hydration, and reduce skin roughness and wrinkle depths without causing side effects.
  10. [ÁCIDO HIALURÓNICO] hor, k., lew, l., choi, s. b., liong, m. (2014). Ultrasonic treatment significantly enhances the production of hyaluronic acid by lactobacilli, potentially benefiting skin health.
  11. [ÁCIDO HIALURÓNICO] oe, m., mitsugi, k., odanaka, w., yoshida, h., matsuoka, r., seino, s., kanemitsu, t., masuda, y. (2014). Orally administered hyaluronic acid can migrate into the skin of rats, but most of it is excreted in expired air or urine.
  12. [ÁCIDO HIALURÓNICO] aguirre, a., gil-quintana, e., fenaux, m., erdozain, s., sarria, i. (2017). Oral supplementation with ovoderm significantly improves skin elasticity and reduces skin pigmentation, improving the appearance of aged skin.
  13. [ÁCIDO HIALURÓNICO] kang, m.-c., yumnam, s., kim, s. (2018). Oral collagen peptide intake can improve skin hydration and reduce wrinkle formation after UVB irradiation by increasing hyaluronic acid levels.
  14. [ALOE VERA] misawa, e., miyuki tanaka, f. abe, k. yamauchi, marie saito, k. nabeshima (2019). Aloe sterols, found in aloe vera gel, significantly improve skin barrier function, moisture, elasticity, and dermal collagen content, making them a useful functional food material for maintaining and promoting skin health.
  15. [ALOE VERA] tanaka, m., misawa, e., yamauchi, k., abe, f., ishizaki, c. (2015). Daily oral aloe sterol-containing AVGP significantly reduced facial wrinkles in women aged 40 years, and stimulated collagen and hyaluronic acid production by human dermal fibroblasts.
  16. [ALOE VERA] tanaka, m., yamamoto, y., misawa, e., nabeshima, k., saito, m., yamauchi, k., abe, f., furukawa, f. (2017). Aloe sterol supplementation contributes to maintaining healthy skin by improving skin elasticity, hydration, and collagen score.
  17. [ALOE VERA] k. na, enkhmaa lkhagva-yondon, minha kim, yu-ree lim, eunju shin, c. lee, myung-shin jeon (2019). Oral administration of aloe polysaccharide gel improves atopic dermatitis by restoring tight junction gene expression and suppressing inflammatory cytokines in skin.
  18. [ALOE VERA] marie saito, miyuki tanaka, e. misawa, r. yao, k. nabeshima, k. yamauchi, f. abe, yuki yamamoto, f. furukawa (2016). Oral aloe vera gel powder can prevent skin photoaging by suppressing UVB-induced overexpression of MMPs and loss of hyaluronic acid in hairless mice.
  19. [ALOE VERA] n. kathuria, neelam gupta, manisha, r. prasad, nikita (2010). Aloe vera gel is effective in treating oral conditions, improving oral hygiene, and promoting cell growth and detoxification.
  20. [ALOE VERA] m. hęś, k. dziedzic, d. górecka, a. jędrusek-golińska, e. gujska (2019). Aloe vera has anti-inflammatory, lipid and carbohydrate metabolism support, and antioxidant properties, making it a valuable natural source for maintaining health and maintaining nutritional value in cosmetic, pharmaceutical, and food industries.
  21. [ALOE VERA] meitha meitha, widurini widurini (2003). Fresh aloe vera can effectively cure oral mucosa inflammation caused by hydrogen peroxide 10% better than distillate aloe vera.
  22. [MELATONINA PIEL] sagan, d., stępniak, j., gesing, a., lewiński, a., karbownik-lewińska, m. (2017). Melatonin oral treatment reduces oxidative damage to membrane lipids and improves skin biophysical characteristics in former-smokers.
  23. [MELATONINA PIEL] slominski, a., hardeland, r., żmijewski, m., slominski, r., reiter, r., paus, r. (2018). Melatonin shows promise in managing oxidative-damaged skin conditions, promoting skin cancer prevention, and aiding in skin repair from environmental damage.
  24. [MELATONINA PIEL] snell, r. (1965). Prolonged administration of large doses of melatonin does not affect melanogenesis in the skin of guinea pigs, suggesting it has no effect on human pigmentation.
  25. [MELATONINA PIEL] kumar, c. a., das, u. (2000). Melatonin can reduce skin cancer papillomas and prevent DNA binding, suggesting its potential as an endogenous anti-mutagenic and oncostatic agent.
  26. [MELATONINA PIEL] smith, i., mullen, p., silman, r., snedden, w., wilson, b. (1976). Melatonin is present in human plasma and cerebrospinal fluid, providing evidence for its existence and potential endocrine role.
  27. [MELATONINA PIEL] fischer, t., wigger‐alberti, w., elsner, p. (1999). Melatonin plays a role in regulating various physiological processes, aging, and immune defense, and may play a role in treating various dermatological conditions and inhibiting UV-induced erythema.
  28. [MELATONINA SUEÑO] poza, j., pujol, m., ortega-albás, j., romero, o. (2018). Melatonin may be a promising treatment for insomnia, but more scientific evidence is needed to confirm its effectiveness and optimal dose ranges and preparations.
  29. [MELATONINA SUEÑO] lee, e. k., poon, p., yu, chun-pong, lee, v., chung, v., wong, s. (2022). Oral melatonin supplementation may reduce asleep systolic blood pressure and improve sleep quality, but more high-quality randomized controlled trials are needed to confirm these findings.
  30. [MELATONINA SUEÑO] phillips, l., appleton, r. (2004). Melatonin may help reduce time to sleep onset in children with neurodevelopmental disabilities, but has no significant effect on total sleep time, night-time awakenings, or parental opinions.
  31. [MELATONINA SUEÑO] arendt, j. (2000). Melatonin is a useful sleep therapy for certain conditions, but its long-term safety and effectiveness remain inconclusive.
  32. [MELATONINA SUEÑO] waldhauser, f., saletu, b., trinchard-lugan, i. (2005). A single dose of melatonin can accelerate sleep initiation, improve sleep maintenance, and alter sleep architecture, with good tolerance and no hangover problems the following morning.
  33. [MELATONINA SUEÑO] wesensten, n., balkin, t., reichardt, r. m., kautz, m., saviolakis, g., belenky, g. (2005). Melatonin 5 mg alone improved daytime sleep without impairing memory and vigilance, suggesting potential advantages in the operational environment.
  34. [MELATONINA SUEÑO] jan, j., o'donnell, m. (1996). Melatonin is a safe, inexpensive, and effective treatment for chronic sleep disorders in children with disabilities, benefiting over 80% of patients.
  35. [MELATONINA SUEÑO] beresford, b., mcdaid, c., parker, a., scantlebury, a., spiers, g., fairhurst, c., hewitt, c., wright, k., dawson, v., elphick, h., thomas, m. (2018). Melatonin may increase total sleep time in children with neurodisabilities, but its effectiveness and safety remain unclear due to high statistical heterogeneity and poor reporting.
  36. [MELATONINA SUEÑO] tufteland, m., lenon, a., carlile, s., kingsley, k. (2022). Melatonin supplementation may affect oral keratinocytes and gingival fibroblasts, potentially improving sleep duration and quality, but no significant changes in cellular viability were observed.
  37. [MELATONINA SUEÑO] foley, h., steel, a. (2019). Oral melatonin supplementation has a generally favorable safety profile, with minor, short-lived adverse events affecting fatigue, mood, and psychomotor and neurocognitive performance.
  38. [MELATONINA SUEÑO] dagan, y., yovel, i., hallis, d., eisenstein, m., raichik, i. (1998). Melatonin treatment is a simple and effective long-term treatment for delayed sleep phase syndrome, with 96.7% of patients reporting it as helpful and no side effects.
  39. [ASHWAGANDHA PIEL] sikandan, a., shinomiya, t., nagahara, y. (2018). Ashwagandha root extract (ASH-WEX) exhibits anti-inflammatory effects on skin by suppressing NF-B and MAPK pathways and modulating cytokine expression, suggesting potential protection against skin inflammation.
  40. [ASHWAGANDHA PIEL] balkrishna, a., nain, p., chauhan, a., sharma, n., gupta, a., ranjan, r., varshney, a. (2020). Fatty acids from Withania somnifera seeds have strong anti-inflammatory properties and show remarkable therapeutic potential in treating psoriasis-like skin etiologies.
  41. [ASHWAGANDHA ESTRÉS, SUEÑO] o'connor, j., lindsay, k., baker, c., kirby, j., hutchins, a., harris, m. (2022). Ashwagandha can effectively manage stress and improve sleep quality in college students in as little as 30 days, with lower food cravings observed over time.
  42. [ASHWAGANDHA ESTRÉS, SUEÑO] manchanda, s., mishra, r., singh, r., kaur, t., kaur, g. (2017). Ashwagandha leaf extract shows potential as a neuroprotective agent in sleep-deprived rats, improving behavioral performance and reducing cellular stress and apoptosis in the brain.
  43. [ASHWAGANDHA ESTRÉS, SUEÑO] yang, l., chen, x., gao, y. (2022). Ashwagandha supplements with higher levels of withanolides are more effective in treating insomnia and improving sleep quality, while unstandardized ashwagandha may only increase energy levels.
  44. [ASHWAGANDHA ESTRÉS, SUEÑO] kumar, v., dey, a., chatterjee, s. (2017). Ashwagandha (Withania somnifera) may be used for prevention and treatment of diabetes and related metabolic disorders, offering potential for sustainable and reproducible health benefits in patients.
  45. [ASHWAGANDHA ESTRÉS, SUEÑO] kumar, a., kulkarni, s. k. (2005). Ashwagandha and BR-16A can promote sleep and reduce insomnia doses when combined with GABAergic drugs like triazolam and alprazolam.
  46. [ASHWAGANDHA ESTRÉS, SUEÑO] baker, c., kirby, j., o'connor, j., lindsay, k., hutchins, a., harris, m. (2022). Ashwagandha supplementation for college students improved their perceived well-being by supporting sustained energy, mental clarity, and enhanced sleep quality.
  47. [ASHWAGANDHA ESTRÉS, SUEÑO] salve, j., pate, s., debnath, k., langade, d. (2019). Ashwagandha root extract significantly reduces stress and anxiety in healthy adults, with a dose-response relationship observed in this study.
  48. [ASHWAGANDHA ESTRÉS, SUEÑO] gopukumar, k., thanawala, s., somepalli, v., rao, t. s. s., thamatam, v. b., chauhan, s. (2021). Ashwagandha root extract significantly improves recall memory and reduces stress levels in stressed adults, with no significant adverse effects observed.
  49. [ASHWAGANDHA ESTRÉS, SUEÑO] langade, d., thakare, v., kanchi, s., kelgane, s. b. (2020). Ashwagandha root extract significantly improves sleep parameters in both healthy and insomnia patients, with more significant improvements in insomnia patients.
  50. [ASHWAGANDHA ESTRÉS, SUEÑO] upadhyay, a., bansal, c., umesh, s. (2020). Ashwagandha root powder combined with brimhana nasya with ksheera bala taila significantly improves sleep quality and efficiency in elderly patients with primary insomnia.
  51. [ASHWAGANDHA ESTRÉS, SUEÑO] kelgane, s. b., salve, j., sampara, p., debnath, k. (2020). Ashwagandha root extract significantly improves general well-being and sleep quality in elderly individuals, with no significant adverse events observed.
  52. [ASHWAGANDHA ESTRÉS, SUEÑO] murthy, s. v., fathima, s. n., mote, r. (2022). Ashwagandha extract improves sleep quality by modulating GABA/histamine receptors and EEG slow-wave patterns, reducing sleep onset time and increasing sleep duration in experimental models.
  53. [ASHWAGANDHA ESTRÉS, SUEÑO] langade, d., kanchi, s., salve, j., debnath, k., ambegaokar, d. (2019). Ashwagandha root extract is an effective and safe alternative treatment for insomnia and anxiety, with significant improvements in sleep onset latency and sleep efficiency compared to placebo.
  54. [ASHWAGANDHA ESTRÉS, SUEÑO] cheah, k. l., norhayati, m. n., yaacob, l. h., rahman, r. a. (2021). Ashwagandha extract has a small but significant effect on improving sleep in adults, with more pronounced effects in insomnia patients.
  55. [ASHWAGANDHA ESTRÉS, SUEÑO] kaushik, m. k., kaul, s., wadhwa, r., yanagisawa, m., urade, y. (2017). Triethylene glycol is an active sleep-inducing component of ashwagandha leaves, potentially useful for insomnia therapy.
  56. [ASHWAGANDHA ESTRÉS, SUEÑO] mazur, k., lewicki, m., mazur, d., smoleń, a. (2021). Ashwagandha root extract shows efficacy and safety in treating insomnia, anxiety, and reducing stress, but further research is needed to confirm its role in these conditions.
  57. [ASHWAGANDHA ESTRÉS, SUEÑO] deshpande, a., irani, n., balakrishnan, r. (2018). Ashwagandha extract may improve nonrestorative sleep and reduce anxiety and stress, potentially benefiting individuals with chronic inflammation-related sleep disorders.
  58. [ASHWAGANDHA ESTRÉS, SUEÑO] jedruszczak, p., zdun, s., walczak, k., wesołowska, z., gaweł, w. (2023). Ashwagandha supplementation improves sleep quality and reduces oxidative stress, potentially benefiting both insomniacs and healthy individuals.
  1. [EXTRACTO DE RAÍZ DE HELECHO (POLYPODIUM LEUCOTOMOS)] gonzález, s., pathak, m.a., cuevas, j., villarrubia, v.g., & fitzpatrick, t.b. (1997). topical or oral administration with an extract of polypodium leucotomos prevents acute sunburn and psoralen-induced phototoxic reactions as well as depletion of langerhans cells in human skin. photodermatology, photoimmunology & photomedicine, 13(1-2), 50-60.
  2. [EXTRACTO DE RAÍZ DE HELECHO (POLYPODIUM LEUCOTOMOS)] alonso-lebrero, j.l., domínguez-jiménez, c., tejedor, r., brieva, a., & pivel, j.p. (2003). photoprotective properties of a hydrophilic extract of the fern polypodium leucotomos on human skin cells. journal of photochemistry and photobiology b: biology, 70(1), 31-37.
  3. [EXTRACTO DE RAÍZ DE HELECHO (POLYPODIUM LEUCOTOMOS)] capote, r., alonso-lebrero, j.l., garcía, f., brieva, a., pivel, j.p., & gonzález, s. (2006). polypodium leucotomos extract inhibits trans-urocanic acid photoisomerization and photodecomposition. journal of photochemistry and photobiology b: biology, 82(3), 173-179.
  4. [EXTRACTO DE RAÍZ DE HELECHO (POLYPODIUM LEUCOTOMOS)] middelkamp-hup, m.a., pathak, m.a., parrado, c., garcía-caballero, t., rius-díaz, f., fitzpatrick, t.b., & gonzález, s. (2004). oral polypodium leucotomos extract decreases ultraviolet-induced damage of human skin. journal of the american academy of dermatology, 51(6), 910-918.
  5. [EXTRACTO DE RAÍZ DE HELECHO (POLYPODIUM LEUCOTOMOS)] nestor, m., berman, b., & swenson, n. (2015). safety and efficacy of oral polypodium leucotomos extract in healthy adult subjects. journal of clinical and aesthetic dermatology, 8(2), 19-23.
  6. [EXTRACTO DE RAÍZ DE HELECHO (POLYPODIUM LEUCOTOMOS)] gonzález, s., & pathak, m. a. (1996). inhibition of ultraviolet-induced formation of reactive oxygen species, lipid peroxidation, erythema and skin photosensitization by polypodium leucotomos. photodermatology, photoimmunology & photomedicine, 12(1-2), 45-56.
  7. [EXTRACTO DE RAÍZ DE HELECHO (POLYPODIUM LEUCOTOMOS)] jarratt, m. (2018). antioxidants and the skin: understanding formulation and efficacy. dermatologic therapy, 31(2), e12510.
  8. [EXTRACTO DE RAÍZ DE HELECHO (POLYPODIUM LEUCOTOMOS)] philips, n., smith, j., keller, t., & gonzalez, s. (2003). predominant effects of polypodium leucotomos on membrane integrity, lipid peroxidation, and expression of elastin and matrixmetalloproteinase-1 in ultraviolet radiation exposed fibroblasts, and keratinocytes. journal of dermatological science, 32(1), 1-9.
  9. [EXTRACTO DE RAÍZ DE HELECHO (POLYPODIUM LEUCOTOMOS)] reyes, e., jaén, p., de las heras, e., carrascosa, j. m., & delgado, j. (2015). a polypodium leucotomos extract inhibits solar-simulated radiation-induced tnf-alpha and inos expression, transcriptional activation and apoptosis. experimental dermatology, 24(10), 784-789.
  10. [EXTRACTO DE RAÍZ DE HELECHO (POLYPODIUM LEUCOTOMOS)] rodriguez-yanes, e., juarranz, a., cuevas, j., gonzalez, s., & mallol, j. (2012). polypodium leucotomos decreases uv-induced epidermal cell proliferation and enhances p53 expression and plasma antioxidant capacity in hairless mice. experimental dermatology, 21(8), 638-640.
  11. [EXTRACTO DE RAÍZ DE HELECHO (POLYPODIUM LEUCOTOMOS)] parrado, c., mascaraque, m., gilaberte, y., juarranz, a., & gonzalez, s. (2018). fernblock (polypodium leucotomos extract): molecular mechanisms and pleiotropic effects in light-related skin conditions, photoaging and skin cancers, a review. international journal of molecular sciences, 17(7), 1026.
  12. [EXTRACTO DE RAÍZ DE HELECHO (POLYPODIUM LEUCOTOMOS)] gomes, a. j., lunardi, c. n., gonzalez, s., & tedesco, a. c. (2001). the antioxidant action of polypodium leucotomos extract and kojic acid: reactions with reactive oxygen species. brazilian journal of medical and biological research, 34(11), 1487-1494.
  13. [EXTRACTO DE RAÍZ DE HELECHO (POLYPODIUM LEUCOTOMOS)] middelkamp-hup, m. a., bos, j. d., rius-diaz, f., gonzalez, s., & westerhof, w. (2007). treatment of vitiligo vulgaris with narrow-band uvb and oral polypodium leucotomos extract: a randomized double-blind placebo-controlled study. journal of the european academy of dermatology and venereology, 21(7), 942-950.
  14. [EXTRACTO DE RAÍZ DE HELECHO (POLYPODIUM LEUCOTOMOS)] gonzalez, s., gilaberte, y., philips, n., & juarranz, a. (2011). fernblock, a nutriceutical with photoprotective properties and potential preventive agent for skin photoaging and photoinduced skin cancers. international journal of molecular sciences, 12(12), 8466-8475.
  15. [EXTRACTO DE RAÍZ DE HELECHO (POLYPODIUM LEUCOTOMOS)] villa, a., viera, m. h., amini, s., huo, r., perez, o., ruiz, p., ... & nouri, k. (2010). decrease of ultraviolet a light–induced “common deletion” in healthy volunteers after oral polypodium leucotomos extract supplement in a randomized clinical trial. journal of the american academy of dermatology, 62(3), 511-513.
  16. [EXTRACTO DE RAÍZ DE HELECHO (POLYPODIUM LEUCOTOMOS)] ramon, m., pathak, m. a., fitzpatrick, t. b., & parrado, c. (2009). polypodium leucotomos extract: a nutraceutical with photoprotective properties. drugs of today, 45(7), 507-516.
  17. [EXTRACTO DE RAÍZ DE HELECHO (POLYPODIUM LEUCOTOMOS)] nestor, m. s., bucay, v. w., callender, v. d., & cohen, j. l. (2014). polypodium leucotomos as an adjunct treatment of pigmentary disorders. journal of clinical and aesthetic dermatology, 7(3), 13-17.
  18. [EXTRACTOS DE SEMILLAS DE UVA ROJA Y BLANCA (VITIS VINIFERA)] khanna, s., vinothini, g., sundararajan, m., rahman, k., & bagchi, d. (2002). the role of grape seed extract and its oxidative potential in the healing of dermal wounds. free radical biology and medicine, 32(11), 1105-1115.
  19. [EXTRACTOS DE SEMILLAS DE UVA ROJA Y BLANCA (VITIS VINIFERA)] yamakoshi, j., sano, a., tokutake, s., saito, m., kikuchi, m., kubota, y., & kawachi, y. (2003). oral intake of proanthocyanidin-rich extract from grape seeds improves chloasma. phytotherapy research, 17(10), 1200-1205.
  20. [EXTRACTOS DE SEMILLAS DE UVA ROJA Y BLANCA (VITIS VINIFERA)] shi, j., yu, j., pohorly, j.e., & kakuda, y. (2003). polyphenolics in grape seeds—biochemistry and functionality. journal of medicinal food, 6(4), 291-299.
  21. [EXTRACTOS DE SEMILLAS DE UVA ROJA Y BLANCA (VITIS VINIFERA)] bagchi, d., bagchi, m., stohs, s.j., das, d.k., ray, s.d., kuszynski, c.a., joshi, s.s., & previn, v. (2000). free radicals and grape seed proanthocyanidin extract: importance in human health and disease prevention. toxicology, 148(2-3), 187-197.
  22. [EXTRACTOS DE SEMILLAS DE UVA ROJA Y BLANCA (VITIS VINIFERA)] sano, a. (2009). beneficial effects of grape seed extract on malasma. phytotherapy research, 23(11), 1623-1626.
  23. [EXTRACTOS DE SEMILLAS DE UVA ROJA Y BLANCA (VITIS VINIFERA)] kar, p., laight, d., rooprai, h.k., shaw, k.m., & cumming, a.d. (2009). effects of grape seed extract in type 2 diabetic subjects at high cardiovascular risk: a double blind randomized placebo controlled trial examining metabolic markers, vascular tone, inflammation, oxidative stress and insulin sensitivity. diabetics medicine, 26(5), 526-531.
  24. [EXTRACTOS DE SEMILLAS DE UVA ROJA Y BLANCA (VITIS VINIFERA)] razavi, s.m., gholamin, s., eskandari, a., mohsenian, n., ghorbanihaghjo, a., delazar, a., ... & keshtkar-jahromi, m. (2013). red grape seed extract improves lipid profiles and decreases oxidized low-density lipoprotein in patients with mild hyperlipidemia. journal of medicinal food, 16(3), 255-258.
  25. [EXTRACTOS DE SEMILLAS DE UVA ROJA Y BLANCA (VITIS VINIFERA)] preuss, h.g., wallerstedt, d., talpur, n., tutuncuoglu, s.o., couzens, l., regan, j., ... & bagchi, d. (2000). effects of niacin-bound chromium and grape seed proanthocyanidin extract on the lipid profile of hypercholesterolemic subjects: a pilot study. journal of medicine, 29(3-4), 227-249.
  26. [EXTRACTOS DE SEMILLAS DE UVA ROJA Y BLANCA (VITIS VINIFERA)] belcaro, g., cesarone, m.r., errichi, b.m., ledda, a., di renzo, a., stuard, s., ... & hosoi, m. (2008). venous ulcers: microcirculatory improvement and faster healing with local use of pycnogenol. angiology, 59(1_suppl), 37s-42s.
  27. [EXTRACTOS DE SEMILLAS DE UVA ROJA Y BLANCA (VITIS VINIFERA)] belcaro, g., ledda, a., hu, s., cesarone, m.r., feragalli, b., & dugo, g. (2018). grape seed procyanidins in pre- and mild hypertension: a registry study. evidence-based complementary and alternative medicine, 2013.
  28. [EXTRACTOS DE SEMILLAS DE UVA ROJA Y BLANCA (VITIS VINIFERA)] kar, p., laight, d., rooprai, h.k., shaw, k.m., & cumming, a.d. (2009). effects of grape seed extract in type 2 diabetic subjects at high cardiovascular risk: a double blind randomized placebo controlled trial examining metabolic markers, vascular tone, inflammation, oxidative stress and insulin sensitivity. diabetics medicine, 26(5), 526-531.
  29. [EXTRACTOS DE SEMILLAS DE UVA ROJA Y BLANCA (VITIS VINIFERA)] sivaprakasapillai, b., edirisinghe, i., randolph, j., steinberg, f., & kappagoda, t. (2009). effect of grape seed extract on blood pressure in subjects with the metabolic syndrome. metabolism, 58(12), 1743-1746.
  30. [EXTRACTOS DE SEMILLAS DE UVA ROJA Y BLANCA (VITIS VINIFERA)] vinson, j.a., proch, j., & zubik, l. (1999). phenol antioxidant quantity and quality in foods: fruits. journal of agricultural and food chemistry, 46(9), 3630-3634.
  31. [EXTRACTOS DE SEMILLAS DE UVA ROJA Y BLANCA (VITIS VINIFERA)] natella, f., belelli, f., gentili, v., ursini, f., & scaccini, c. (2002). grape seed proanthocyanidins prevent plasma postprandial oxidative stress in humans. journal of agricultural and food chemistry, 50(26), 7720-7725.
  32. [EXTRACTOS DE SEMILLAS DE UVA ROJA Y BLANCA (VITIS VINIFERA)] yamakoshi, j., olaru, o.t., iizuka, m., saito, m., yasuda, a., kikuchi, m., ... & otsuka, f. (2003). absorption and distribution of orally administered procyanidin dimer a2, trimers c1 and c2, and tetramer c2 in rats. journal of agricultural and food chemistry, 51(23), 6696-6700.
  33. [EXTRACTOS DE SEMILLAS DE UVA ROJA Y BLANCA (VITIS VINIFERA)] yamakoshi, j., sano, a., tokutake, s., saito, m., kikuchi, m., kubota, y., ... & otsuka, f. (2002). oral intake of proanthocyanidin-rich extract from grape seeds improves chloasma. phytotherapy research, 16(6), 567-571.
  34. [EXTRACTOS DE SEMILLAS DE UVA ROJA Y BLANCA (VITIS VINIFERA)] bomser, j., madhavi, d.l., singletary, k., & smith, m.a.l. (1999). in vitro anticancer activity of fruit extracts from vaccinium species. planta medica, 65(3), 255-258.
  35. [EXTRACTOS DE SEMILLAS DE UVA ROJA Y BLANCA (VITIS VINIFERA)] sano, a., yamakoshi, j., tokutake, s., tomita, m., kikuchi, m., kubota, y., & kawachi, y. (2007). procyanidin b1 is detected in human serum after intake of proanthocyanidin-rich grape seed extract. bioscience, biotechnology, and biochemistry, 71(5), 1146-1148.
  36. [VITAMINA C] pullar, j.m., carr, a.c., & vissers, m. (2017). The roles of vitamin C in skin health. Nutrients, 9(8), 866.
  37. [VITAMINA C] cosgrove, m.c., franco, o.h., granger, s.p., murray, p.g., & mayes, a.e. (2007). Dietary nutrient intakes and skin-aging appearance among middle-aged American women. The American Journal of Clinical Nutrition, 86(4), 1225-1231.
  38. [VITAMINA C] boelsma, e., hendriks, h.f., & roza, l. (2001). Nutritional skin care: health effects of micronutrients and fatty acids. The American Journal of Clinical Nutrition, 73(5), 853-864.
  39. [VITAMINA C] purba, m.b., kouris-blazos, a., wattanapenpaiboon, n., lukito, w., rothenberg, e.m., steen, b.c., & wahlqvist, m.l. (2001). Skin wrinkling: can food make a difference? Journal of the American College of Nutrition, 20(1), 71-80.
  40. [VITAMINA C] chen, l., hu, j.y., & wang, s.q. (2012). the role of antioxidants in photoprotection: a critical review. journal of the american academy of dermatology, 67(5), 1013-1024.
  41. [VITAMINA C] frei, b., england, l., & ames, b.n. (1989). Ascorbate is an outstanding antioxidant in human blood plasma. Proceedings of the National Academy of Sciences, 86(16), 6377-6381.
  42. [VITAMINA C] eberlein-könig, b., placzek, m., & przybilla, b. (1998). Protective effect against sunburn of combined systemic ascorbic acid (vitamin C) and d-alpha-tocopherol (vitamin E). Journal of the American Academy of Dermatology, 38(1), 45-48.
  43. [VITAMINA C] humbert, p., louvrier, l., saas, p., & viennet, c. (2018). vitamin c, aged skin, skin health. vitamin c - an update on current uses and functions.
  44. [VITAMINA C] lauer, a., groth, n., haag, s., darvin, m., lademann, j., & meinke, m. (2013). dose-dependent vitamin c uptake and radical scavenging activity in human skin measured with in vivo electron paramagnetic resonance spectroscopy. skin pharmacology and physiology, 30(3), 146-154.
  45. [VITAMINA C] duarte, t., cooke, m., & jones, g. (2009). gene expression profiling reveals new protective roles for vitamin c in human skin cells. free radical biology & medicine, 46(1), 78-87.
  46. [VITAMINA C] costa, a., pereira, e., assumpção, e., santos, f., ota, f., pereira, m., fidelis, m., fávaro, r., langen, s., arruda, l., & abildgaard, e. (2015). assessment of clinical effects and safety of an oral supplement based on marine protein, vitamin c, grape seed extract, zinc, and tomato extract in the improvement of visible signs of skin aging in men. clinical, cosmetic and investigational dermatology, 8, 319-328.
  47. [VITAMINA C] jocienė, j., & vainorė, i. (2016). impact of vitamin c to mature facial skin. applied research in health and social sciences: interface and interaction, 13(1), 5-11.
  48. [VITAMINA C] keleidari, b., mahmoudieh, m., bahrami, f., mortazavi, p., aslani, r., & toliyat, s. (2014). the effect of vitamin a and vitamin c on postoperative adhesion formation: a rat model study. journal of research in medical sciences : the official journal of isfahan university of medical sciences, 19(2), 109-113.
  49. [EXTRACTO DE CORTEZA DE PINO MARÍTIMO FRANCÉS] saliou, c., rimbach, g., moini, h., mclaughlin, l., hosseini, s., lee, j., watson, r. r., packer, l. (2001). solar ultraviolet-induced erythema in human skin and nuclear factor-kappa-b-dependent gene expression in keratinocytes are modulated by a french maritime pine bark extract. free radical biology & medicine, 30(2), 154-160.
  50. [EXTRACTO DE CORTEZA DE PINO MARÍTIMO FRANCÉS] marini, a., grether-beck, s., jaenicke, t., weber, m., burki, c., formann, p., brenden, h., schönlau, f., & krutmann, j. (2012). effects on skin elasticity and hydration coincide with increased gene expressions of collagen type i and hyaluronic acid synthase in women. skin pharmacology and physiology, 25(2), 86-92.
  51. [EXTRACTO DE CORTEZA DE PINO MARÍTIMO FRANCÉS] furumura, m., sato, n., kusaba, n., takagaki, k., & nakayama, j. (2012). oral administration of french maritime pine bark extract improves clinical symptoms in photoaged facial skin. clinical interventions in aging, 7, 275-286.
  52. [EXTRACTO DE CORTEZA DE PINO MARÍTIMO FRANCÉS] segger, d., & schönlau, f. (2004). improves skin smoothness and elasticity in a double-blind, placebo-controlled study with 62 women. Journal of Dermatological Treatment, 15(4), 222-226.
  53. [ASTAXANTINA] ng, q.x., de datta, i., ho, c.y.x., koh, s.s.h., tan, w.c., yeo, w.s. (2020). a systematic review of the clinical use of astaxanthin in dermatology and aesthetic medicine. clinical, cosmetic and investigational dermatology, 13, 663–673.
  54. [ASTAXANTINA] tominaga, k., hongo, n., karato, m., & yamashita, e. (2012). cosmetic benefits of astaxanthin on humans subjects. acta biochimica polonica, 59(1), 43-47.
  55. [ASTAXANTINA] camera, e., mastrofrancesco, a., fazio, m., fazio, s., pelle, e., picardo, m., & astner, s. (2009). astaxanthin, canthaxanthin and beta-carotene differently affect uva-induced oxidative damage and expression of oxidative stress-responsive enzymes. experimental dermatology, 18(3), 222-231.
  56. [ASTAXANTINA] davies, k.j., sevanian, a., muakkassah-kelly, s.f., & hochstein, p. (1986). uric acid-iron ion complexes. a new aspect of the antioxidant functions of uric acid. the biochemical journal, 235(3), 747–754.
  57. [ASTAXANTINA] yamashita, e. (2006). the effects of a dietary supplement containing astaxanthin on skin condition. carotenoid science, 10, 91-95.
  58. [ASTAXANTINA] dumoulin, m., gaudout, d., & lemaire, b. (2016). Clinical effects of an oral supplement rich in antioxidants on skin radiance in women. Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology.
  59. [ASTAXANTINA] tominaga, k., hongo, n., karato, m., & yamashita, e. (2012). Cosmetic benefits of astaxanthin on humans subjects. Acta biochimica Polonica.
  60. [ASTAXANTINA] tsukahara, h., matsuyama, a., abe, t., kyo, h., ohta, t., & suzuki, n. (2016). Effects of Intake of Astaxanthin Contained Drink on Skin Condition. Japanese Journal of Complementary and Alternative Medicine.
  61. [ZINC] gupta, m., mahajan, v. k., mehta, k. s., & chauhan, p. s. (2014). Zinc therapy in dermatology: a review. Dermatology Research and Practice, 2014, 709152.
  62. [ZINC] cervantes, j., eber, a. e., perper, m., nascimento, v. m., nouri, k., & keri, j. e. (2018). The role of zinc in the treatment of acne: A review of the literature. Dermatologic Therapy, 31(1), e12576.
  63. [ZINC] brocard, a., knol, a. c., khammari, a., & dréno, b. (2011). Hidradenitis suppurativa and zinc: a new therapeutic approach. A pilot study. Dermatology, 222(2), 148-153.
  64. [ZINC] mahajan, b. b., garg, g., gupta, r. r., & kaur, s. (2003). Role of oral zinc in acne vulgaris: a double blind study. Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology, 69(4), 273-274.
  65. [ZINC] orris, l., shalita, a. r., sibulkin, d., london, s. j., & gans, e. h. (1978). Oral zinc therapy of acne. Absorption and clinical effect. Archives of Dermatology, 114(7), 1018-1020.
  66. [ZINC] goransson, k., liden, s., & odsell, l. (1978). Oral zinc in acne vulgaris: a clinical and methodological study. Acta Dermato Venereologica, 58(5), 443-448.
  67. [ZINC] verma, k. c., saini, a. s., & dhamija, s. k. (1980). Oral zinc sulphate therapy in acne vulgaris: a double-blind trial. Acta Dermato Venereologica, 60(4), 337-340.
  68. [ZINC] weimar, v. m., puhl, s. c., smith, w. h., & tenbroeke, j. e. (1990). Zinc sulfate in acne vulgaris. Archives of Dermatology, 126(8), 1041-1042.
  69. [VITAMINA E] meydani, s.n., meydani, m., blumberg, j.b., leka, l.s., siber, g., loszewski, r., ... & stollar, b.d. (1997). vitamin e supplementation and in vivo immune response in healthy elderly subjects. a randomized controlled trial. journal of the american medical association, 277(17), 1380-1386.
  70. [VITAMINA E] thiele, j.j., ekanayake-mudiyanselage, s. (2007). vitamin e in human skin: organ-specific physiology and considerations for its use in dermatology. molecular aspects of medicine, 28(5-6), 646-667.
  71. [VITAMINA E] meydani, s.n., meydani, m., blumberg, j.b., leka, l.s., siber, g., loszewski, r., ... & stollar, b.d. (1997). vitamin e supplementation and in vivo immune response in healthy elderly subjects. a randomized controlled trial. journal of the american medical association, 277(17), 1380-1386.
  72. [BETACAROTENO] heinrich u, tronnier h, stahl w, béjot m, maurette jm. (2006). antioxidant supplements improve parameters related to skin structure in humans. skin pharmacol physiol, 19(4), 224-31.
  73. [BETACAROTENO] lee j, jiang s, levine n, watson rr. (2000). carotenoid supplementation reduces erythema in human skin after simulated solar radiation exposure. proc soc exp biol med, 223(2), 170-4.
  74. [BETACAROTENO] stahl w, sies h. (2012). β-carotene and other carotenoids in protection from sunlight. am j clin nutr, 96(5), 1179s-84s.
  75. [BETACAROTENO] palombo p, fabrizi g, ruocco v, ruocco e, fluhr j. (2018). β-carotene and lycopene in dermatology. clin dermatol, 36(3), 330-334.
  76. [BETACAROTENO] mathews-roth, m.m. (1990). β-carotene therapy for erythropoietic protoporphyria and other photosensitivity diseases. archives of dermatology, 126(7), 912-915.
  77. [BETACAROTENO] sies, h., & stahl, w. (2004). carotenoids and uv protection. photochemical & photobiological sciences, 3(8), 749-752.
  78. [BETACAROTENO] böhm, f., & edge, r. (2012). interactions of dietary carotenoids with activated (singlet) oxygen and free radicals: potential effects for human health. molecular nutrition & food research, 56(2), 205-216.
  79. [BETACAROTENO] greul, a.k., grundmann, j.u., heinrich, f., pfitzner, i., bernhardt, j., ambach, a., ... & tronnier, h. (2002). photoprotection of uv-irradiated human skin: an antioxidative combination of vitamins e and c, carotenoids, selenium and proanthocyanidins. skin pharmacology and applied skin physiology, 15(5), 307-315.
  80. [BETACAROTENO] mayne, s.t. (1996). β-carotene, carotenoids, and disease prevention in humans. the FASEB journal, 10(7), 690-701.
  81. [BETACAROTENO] omenn, g.s., goodman, g.e., thornquist, m.d., balmes, j., cullen, m.r., glass, a., ... & valanis, b. (1996). effects of a combination of beta carotene and vitamin a on lung cancer and cardiovascular disease. new england journal of medicine, 334(18), 1150-1155.
  82. [BETACAROTENO] the alpha-tocopherol, beta carotene cancer prevention study group. (1994). the effect of vitamin e and beta carotene on the incidence of lung cancer and other cancers in male smokers. New England Journal of Medicine, 330(15), 1029-1035.
  83. [BETACAROTENO] lee, i.m., cook, n.r., manson, j.e., buring, j.e., & hennekens, c.h. (1999). beta-carotene supplementation and incidence of cancer and cardiovascular disease: the women's health study. Journal of the National Cancer Institute, 91(24), 2102-2106.
  84. [BETACAROTENO] priyadarshani, a.m. (2011). a review of the most common vitamins and minerals used as antioxidants in relation to their use in food systems. Food Science and Technology International, 17(2), 103-112.
  85. [BETACAROTENO] greenberg, e.r., baron, j.a., stukel, t.a., stevens, m.m., mandel, j.s., spencer, s.k., ... & zhang, s.m. (2003). a clinical trial of beta carotene to prevent basal-cell and squamous-cell cancers of the skin. New England Journal of Medicine, 329(8), 551-555.
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58 reseñas
  • MA
    Marina A.
    PACK: LUMINOSA + DIFUMINADA + HIDRATADA
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    PACK: LUMINOSA + DIFUMINADA + HIDRATADA
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    ¿CUÁL ES TU PREOCUPACIÓN? acné, marcas de acné, rosácea
    TIEMPO CON LAS CÁPSULAS menos de un mes
    ¿CUANTOS AÑOS TIENES? entre 18 y 24
    Rated 5 out of 5 stars
    piel más lisa y sin marcas rojas

    noto mi piel muchísimo mejor, más lisa, con más luz y uniforme. hasta el momento estoy encantada!

    las marcas rojas que tenía ya no se ven tanto y los únicos granitos que me han salido son alrededor de la boca debido al periodo, pero han tardado mucho menos tiempo en irse y prácticamente no me ha salido ninguno más.

    en general noto la piel muchísimo menos inflamada.

  • BD
    belen d.
    Comprador verificado
    PACK: LUMINOSA + DIFUMINADA + HIDRATADA
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    PACK: LUMINOSA + DIFUMINADA + HIDRATADA
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    ¿CUÁL ES TU PREOCUPACIÓN? manchas, arrugas, flacidez
    ¿CUANTOS AÑOS TIENES? entre 55 y 64
    Rated 5 out of 5 stars
    mi piel está mucho más hidratada

    tengo la piel muy seca y aunque me echo la nutritiva por las noches, hay veces que no la uso, porque se me olvida cuando voy a la playa, y me levanto con la piel suave, hidratada, como más jugosa, cuando lo normal era levantarme con la piel muy tirante y seca.

    he dejado el serum de la noche y la nutritiva la voy a usar en días alternativos. 

    he notado que una mancha solar que tenía cerca del ojo se ve menos, está más clara. 

    la hidratación es lo más sorprendente. la piel está más jugosa, como si estuviera siempre con crema.

    pero sobre todo la hidratación y la jugosidad de la piel es lo que más me sorprende.

  • BS
    bárbara s.
    Evaluador verificado
    PACK: LUMINOSA + DIFUMINADA + HIDRATADA
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    PACK: LUMINOSA + DIFUMINADA + HIDRATADA
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    ¿CUÁL ES TU PREOCUPACIÓN? acné, manchas, arrugas
    TIEMPO CON LAS CÁPSULAS entre 3 y 6 meses
    ¿CUANTOS AÑOS TIENES? entre 35 y 44
    Rated 5 out of 5 stars
    me han mejorado mucho las marcas y el acné

    mi piel estaba apagada, llena de marcas y granos. ahora, solo me sale un granito puntual y nada más.

    antes me levantaba por las mañanas con la cara llena de grasa, como te he comentado muchas veces. ahora me levanto por las mañanas y, aunque no voy maquillada, me la veo bien sin esa grasa.

    me la veo súper hidratada, más luminosa pero sin ser grasa. estoy feliz de que hayan ido desapareciendo esas marquitas que tenía.

    con el cambio de mi piel, estoy súper feliz de verdad. el acné ha mejorado muchísimo; estoy de verdad súper, súper, súper contenta porque la evolución ha sido brutal semana tras semana.

  • MR
    maika r.
    Comprador verificado
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    PACK: LUMINOSA + DIFUMINADA + HIDRATADA
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    ¿CUÁL ES TU PREOCUPACIÓN? acné, marcas de acné, poros
    ¿CUANTOS AÑOS TIENES? entre 18 y 24
    Rated 5 out of 5 stars
    tengo menos grasa y sin marcas

    como ya te dije, siento menos grasa y menos puntos negros.

    no he tenido ningún brote, solo un granito pero a causa de la menstruación y no ha dejado ni marca. estoy muy contenta.

    tengo la piel mucho mejor!!

  • AG
    alfonso g.
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    PACK: LUMINOSA + DIFUMINADA + HIDRATADA
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    Rated 5 out of 5 stars
    menos granitos y piel más suave

    hiratada lo llevo usando 3 meses y es fantástico la piel lo hidratada y bien que se queda.

    me noto la piel más suave en la textura y me salen menos granitos.

    llevo tomando durante 1 año difuminada y luminosa y me está funcionando de maravilla lo voy a seguir usando por muchísimo tiempo.

    recomendaría estas cápsulas para la piel porque se nota mucho el cambio.

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