formatos

multiplica beneficios tomándolas juntas
Precio habitual
/

semestral y anual incluye unas mascarillas infinita para el contorno de ojos


MULTIPLICA BENEFICIOS TOMÁNDOLAS JUNTAS

comparativas más valoradas por las chicas que toman luminosa y difuminada


QUÉ ESPERAR DEL PACK 

LUMINOSA:

L. Luminosidad natural mejorada, revitalizando la apariencia de la piel.

U. Unificación del tono cutáneo, promoviendo una textura suave y pareja.

M. Minimización de brotes, acné, rojeces y picores, para una piel más calmada.

I. Impulso en la renovación celular, contribuyendo a un aspecto rejuvenecido.

DIFUMINADA:

D. Disminución visible de manchas y marcas, logrando una piel más homogénea.

I. Impulso en la cicatrización, minimizando la formación de cicatrices.

F. Fortalecimiento de la barrera cutánea, mejorando la protección y la hidratación.

U. Uniformidad en el tono de la piel, con efecto difuminante y suavizante.

LUMINOSA 

luminosa son cápsulas naturales específicamente diseñadas para la piel con unas cualidades especiales y con las que podrías notar mejoras en los brotes, textura, tono, hidratación y luminosidad.

son 100% vegetales y están formuladas en base a 57 evidencias científicas y contienen 17 activos esenciales para la piel.

están inspiradas en los muchos beneficios que la piel encuentra en el agua de mar. para tener una piel bonita, con efecto vida infinita en el mediterráneo.

para ello hemos buscado diferentes tipos de ingredientes naturales, vitaminas y probióticos con equivalencias similares a los beneficios que la piel obtiene del agua de mar. aunque en el caso de luminosa, estos beneficios vendrán desde dentro del cuerpo y con cada regeneración de la piel. es decir, en ciclos de 28 días.

los hemos seleccionado y mezclado cuidadosamente en las proporciones correctas dentro de cada cápsula para que casi sin darte cuenta, poco a poco, desde el intestino y de forma natural la piel pueda extraer el máximo beneficio de cada uno de los ingredientes que hay en el interior de cada cápsula.

son completamente vegetales, sin gluten, sin lactosa, aptas para veganos.

DIFUMINADA 

difuminada son cápsulas naturales específicamente diseñadas para la piel con unas cualidades especiales y con las que podrías notar mejoras en marcas, hiperpigmentación, manchas y además sus activos tienen poder fotoprotector.

son 100% vegetales y están formuladas en base a 85 evidencias científicas y contienen 9 antioxidantes esenciales para la piel.

están inspiradas en los muchos beneficios que la piel encuentra en el salitre marino y su capacidad para difuminar y suavizar. para una piel bonita, con efecto vida infinita en el mediterráneo.

al igual que el continuo roce del agua de mar produce en las rocas suavizando y difuminando su textura, en difuminada hemos seleccionado meticulosamente 9 activos antioxidantes en forma de extractos naturales, vitaminas y minerales con las equivalencias adecuadas para tratar de conseguir el mismo efecto difuminante y suavizante sobre la piel.

contiene una mezcla de 9 antioxidantes naturales y está formulada cuidadosamente en las proporciones adecuadas dentro de cada cápsula para que casi sin darte cuenta, desde el interior, y de forma natural, la piel extraiga el máximo beneficio de cada uno de los ingredientes que contiene y se atenúen suavemente las imperfecciones de la piel y se armonice su textura.

son completamente vegetales, sin gluten, sin lactosa, aptas para veganos.

PROPIEDADES DE LOS ACTIVOS DE LUMINOSA Y DIFUMINADA 

de las estudios analizados e incorporados a luminosa y difuminada sugieren que:

LUMINOSA

  • cada cápsula luminosa contiene 150 mil millones de microorganismos vivos específicos para la piel, pudiendo actuar como un simil regenerador del intestino y exfoliante natural ayudando a eliminar toxinas e impurezas que se acumulan en la piel.
  • en casos de acné, rosácea y rojeces, la mezcla de ingredientes contribuye con un saludable efecto reparador, minimizador y de prevención. actuando en la raíz del problema: el intestino.
  • podrías notar un efecto reparador y rejuvenecedor ayudando a hidratar y nutrir la piel desde dentro, con efecto a medio y largo plazo.
  • piel con más luminosidad, vitalidad y radiante al natural.
  • ayuda a promover una piel rejuevenecida estimulando la producción de colágeno de forma natural, lo que podría ayudar a minimiar líneas de expresión y fortalecer la barrera protectora de la piel.⁣
  • ayudaría a estimular la renovación celular contribuyendo a un tono uniforme.
  • podrías mejorar la textura de la piel, suave y firme al tacto.
  • disminución de rojeces, brotes y picores.
  • piel menos cansada y estresada. ojeras difuminadas.

DIFUMINADA

  • cada cápsula difuminada contiene 9 potentes antioxidantes específicos para la piel que podrían actúar como un peeling natural desde el interior ayudando a homogeneizar el tono de la piel.
  • podría ayudar a difuminar marcas, manchas y homogeneizar la piel
  • efecto difuminante y suavizante de la piel desde dentro, con efecto a medio y largo plazo.
  • ayudaría a promover disminución marcas de acné, manchas solares, vitíligo, melasma e hiperpigmentación postinflamatoria.
  • posible mejora en las marcas de acné reduciendo la inflamación y producción de sebo.
  • protección solar, ayudando a prevenir los efectos nocivos de la exposición a la luz solar y fotoenvejecimiento prematuro.
  • piel más homogénea, revitalizada y radiante al natural.
  • promueven la cicatrización de heridas, ayudando a la piel a recuperarse de manera eficiente y a evitar la formación de cicatrices.
  • proporcionan una fuerte defensa contra los radicales libres, protegiendo las células de la piel del daño oxidativo.
  • fortalecen la función de barrera de la piel, mejorando la hidratación y protegiéndola contra los irritantes ambientales.
  • promueven la la formación de colágeno, contribuyen a una piel más firme y bien hidratada.
  • podrían ayudar a reducir la inflamación de la piel, contribuyendo a una piel más calmada y confortable


indícaciones

  • cuánto. 1 cápsula al día de luminosa y 2 cápsulas al dia de difuminada.
  • cómo. puedes tomarlas a la vez, con un vaso de agua a temperatura ambiente.
  • cuándo. por la mañana después de la primera comida.
  • cuánto. se puede tomar de forma indefinida y sin pausar.
  • recomendado. tomar durante al menos 3 meses de forma continuada.

QUÉ INCLUYE

  • dependiendo del formato que elijas recibirás una cantidad determinada del pack de cápsulas. que pueden ser en formatos mensual, trimestral, semestral o anual.
  • los formatos semestrales y anuales incluyen unas mascarillas infinita en el envío. 👉 (aquí las puedes ver al detalle). 
  • al día siguiente de tu pedido recibirás una guía sobre cómo poder hacerte seguimiento mientras estás con el pack.
  • recibirás contacto directo con nuestro equipo en whatsapp para cualquier consulta.
  • tienes un seguimiento personalizado con nuestro mientras tomas el pack, con fotos de evolución al comienzo de cada mes completado.

INGREDIENTES ACTIVOS

cada cápsula de luminosa está compuesta por 17 activos y difuminada está compuesta por 9 activos. en total, 26 activos naturales, todos específicos para la piel.

activos de la máxima calidad y desarrollado bajo las mejores prácticas, protocolos y estándares con los mejores profesionales de laboratorio.

LUMINOSA

6 cepas de probióticos con 150 mil millones de unidades formadoras de colonias:

  • lactobacillus acidophilus: función barrera de la piel
  • lactobacillus rhamnosus: salud general de la piel
  • lactobacillus plantarum: salud general de la piel
  • bifidobacterium animalis subsp. lactis: salud general de la piel
  • bifidobacterium bifidum: salud general de la piel
  • lactobacillus reuteri: salud general de la piel

6 vitaminas esenciales para la piel

  • niacina, vitamina b3: acné + producción de sebo
  • retinol acetato, vitamina a: acné + producción de colágeno + reparación celular
  • clorhidrato de piridoxina, vitamina b6: cicatrización de heridas + elasticidad + firmeza
  • biotina: sequedad de la piel + cabello + uñas
  • riboflavina, vitamina b2:  protección oxidativa + regeneracion celular
  • ácido pantoténico, vitamina b5: brotes + antiinflamatorio + hidratación

3 minerales esenciales para la piel

  • zinc, gluconato de zinc: acné + síntesis de colágeno + protección oxidativa
  • cobre, gluconato de cobre: reparación y renovación celular + síntesis de colágeno
  • selenio, selenito de sodio: protección oxidativa + regeneración celular

2 activos naturales esenciales para la  piel

  • extracto de fruto de schisandra: antiinflamatorio +  antioxidante + protección UVB 
  • astaxantina: antioxidante + hidratación

DIFUMINADA


5 antioxidantes activos naturales esenciales para la piel

  • extracto de raíz de helecho (polypodium leucotomos): protección solar + salud de la piel + afecciones de la piel
  • extractos de semillas de uva roja de origen español (vitis vinifera): protección contra el daño oxidativo + hidratación
  • extractos de semillas de uva blanca de origen español (vitis vinifera): protección contra el daño oxidativo + hidratación
  • extracto de corteza de pino marítimo francés (pinus pinaster): protección solar + hidratación y elasticidad
  • oleorresina rica en astaxantina: protección contra el daño oxidativo + función barrera de la piel + síntesis de colágeno

3 vitaminas antioxidantes esenciales para la piel

  • ácido l-ascórbico (vitamina c): radicales libres + cicatrización de heridas + elasticidad e hidratación
  • acetato de dl-alfa tocoferilo (vitamina e): envejecimiento prematuro + daños ambientales y solares
  • betacaroteno (vitamina a): protección contra daño oxidativo y envejecimiento prematuro + función barrera de la piel 

1 mineral antioxidante esencial para la piel

gluconato de zinc: acné + síntesis de colágeno

ETIQUETAS.

*las afirmaciones contenidas en esta página no han sido evaluadas por la efsa. no está destinado a diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad.

 

  1. allen, s. j., jordan, s., storey, m., thornton, c. a., gravenor, m. b., garaiova, i., plummer, s. f., wang, d., and morgan, g. (2014). probiotics in the prevention of eczema: a randomised controlled trial. archives of disease in childhood, 99 (11), 1014–1019.
  2. allen s, jordan s, storey m, et al. (2012). probiotics and atopic eczema: a double-blind randomised controlled trial. archives of disease in childhood 97:a2.
  3. amaretti, a., di nunzio, m., pompei, a., raimondi, s., rossi, m. and bordoni, a. (2013). antioxidant properties of potentially probiotic bacteria: in vitro and in vivo activities. applied microbiology and biotechnology, 97 (2), 809–817.
  4. asemi, z., zare, z., shakeri, h., sabihi, s. s., and esmaillzadeh, a. (2013). effect of multispecies probiotic supplements on metabolic profiles, hs-crp, and oxidative stress in patients with type 2 diabetes. annals of nutrition & metabolism 63 (1-2), 1–9.
  5. bertelsen, r. j., brantsaeter, a. l., magnus, m. c., haugen, m., myhre, r., jacobsson, b., longnecker, m. p., meltzer, h. m. and london, s. j. (2014). probiotic milk consumption in pregnancy and infancy and subsequent childhood allergic diseases. j allergy clin immunol 133, 165-71 e1-8.
  6. dhaliwal, s., nguyen, m., vaughn, a. r., notay, m., chambers, c. j., and sivamani, r. k. (2020). effects of zinc supplementation on inflammatory skin diseases: a systematic review of the clinical evidence. american journal of clinical dermatology, 21 (1), 21–39.
  7. dotterud, c. k., storro, o., johnsen, r. and oien, t. (2010). probiotics in pregnant women to prevent allergic disease: a randomized, double-blind trial. br j dermatol 163, 616-23.
  8. ereaux l.p. (1938). facts, fads and fancies in the treatment of acne vulgaris. can med assoc j. 39, 257–61. farid, r., ahanchian, h., jabbari, f. and moghiman, t. (2011). effect of a new synbiotic mixture on atopic dermatitis in children: a randomized-controlled trial. iran j pediatr 21, 225-30.
  9. efsa panel on biological hazards. (2017). scientific opinion on the update of the list of qps-recom-mended biological aspects intentionally added to food or feed as notified to efsa. 15(3), 4664.
  10. eslamparast, t., zamani, f., hekmatdoost, a., sharafkhah, m., eghtesad, s., malekzadeh, r. and poustchi, h. (2014). effects of symbiotic supplementation on insulin resistance in subjects with the metabolic syndrome: a randomised, double-blind, placebo-controlled pilot study. the british journal of nutrition 112 (3), 438–445.
  11. fabbrocini, g., bertona, m., picazo, ó., pareja-galeano, h., monfrecola, g., and emanuele, e. (2016). supplementation with lactobacillus rhamnosus sp1 normalises skin expression of genes implicated in insulin signalling and improves adult acne. beneficial microbes, 7 (5), 625–630.
  12. farid, r., ahanchian, h., jabbari, f. and moghiman, t. (2011). effect of a new synbiotic mixture on atopic dermatitis in children: a randomized-controlled trial. iranian journal of pediatrics, 21 (2), 225–230.
  13. folster-holst, r., muller, f., schnopp, n., abeck, d., kreiselmaier, i., lenz, t., von ruden, u., schrezenmeir, j., christophers, e. and weichenthal, m. (2006). prospective, randomized controlled trial on lactobacillus rhamnosus in infants with moderate to severe atopic dermatitis. br j dermatol 155, 1256-61.
  14. gade, a., hwang, j. r., hoegler, k., khan, s., & khachemoune, a. (2021). therapeutic use of trace elements in dermatology. alternative therapies in health and medicine, at6755. advance online publication.
  15. gerasimov, s. v., vasjuta, v. v., myhovych, o. o. and bondarchuk, l. i. (2010). probiotic supplement reduces atopic dermatitis in preschool children: a randomized, double-blind, placebo-controlled, clinical trial. am j clin dermatol 11, 351-61.
  16. gruber, c., wendt, m., sulser, c., lau, s., kulig, m., wahn, u., werfel, t. and niggemann, b. (2007). randomized, placebo-controlled trial of lactobacillus rhamnosus gg as treatment of atopic dermatitis in infancy. allergy 62, 1270-6.
  17. fabbrocini, g., bertona, m., picazo, ó., pareja-galeano, h., monfrecola, g. and emanuele, e. (2016). supplementation with lactobacillus rhamnosus sp1 normalises skin expression of genes implicated in insulin signalling and improves adult acne. beneficial microbes, 7, 625–630.
  18. jung, g. w., tse, j. e., guiha, i. and rao, j. (2013). prospective, randomized, open-label trial comparing the safety, efficacy, and tolerability of an acne treatment regimen with and without a probiotic supplement and minocycline in subjects with mild to moderate acne. journal of cutaneous medicine and surgery, 17, 114–122.
  19. kaizu, h., sasaki, m., nakajima, h. and suzuki, y. (1993). effect of antioxidative lactic acid bacteria on rats fed a diet deficient in vitamin e. journal of dairy science, 76 (9), 2493–2499.
  20. kalliomaki, m., salminen, s., poussa, t. and isolauri, e. (2007). probiotics during the first 7 years of life: a cumulative risk reduction of eczema in a randomized, placebo-controlled trial. j allergy clin immunol 119, 1019-21.
  21. karimi, k., kandiah, n., chau, j., bienenstock, j. and forsythe, p. (2012). a lactobacillus rhamnosus strain induces a heme oxygenase dependent increase in foxp3+ regulatory t cells. plos one 7(10), e47556.
  22. kim, j. y., kwon, j. h., ahn, s. h., lee, s. i., han, y. s., choi, y. o., lee, s. y., ahn, k. m. and ji, g. e. (2010). effect of probiotic mix (bifidobacterium bifidum, bifidobacterium lactis, lactobacillus acidophilus) in the primary prevention of eczema: a double-blind, randomized, placebo-controlled trial. pediatr allergy immunol 21, e386-93.
  23. kouchaki, e., tamtaji, o. r., salami, m., bahmani, f., daneshvar kakhaki, r., akbari, e., tajabadi-ebrahimi, m., jafari, p. and asemi, z. (2017). clinical and metabolic response to probiotic supplementation in patients with multiple sclerosis: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. clin nutr 36, 1245-1249.
  24. lin, m. y. and yen, c. l. (1999). antioxidative ability of lactic acid bacteria. journal of agricultural and food chemistry, 47 (4), 1460–1466.
  25. madaan, p., sikka, p., and malik, d. s. (2021). cosmeceutical aptitudes of niacinamide: a review. recent advances in anti-infective drug discovery. advance online publication.
  26. marchetti, f., capizzi, r. and tulli, a. (1987). efficacy of regulators of the intestinal bacterial flora in the therapy of acne vulgaris. clin. ter. 122, 339–343.
  27. martarelli, d., verdenelli, m. c., scuri, s., cocchioni, m., silvi, s., cecchini, c., and pompei, p. (2011). effect of a probiotic intake on oxidant and antioxidant parameters in plasma of athletes during intense exercise training. current microbiology 62 (6), 1689–1696.
  28. matsumoto, m., ebata, t., hirooka, j., hosoya, r., inoue, n., itami, s., tsuji, k., yaginuma, t., muramatsu, k., nakamura, a., fujita, a. and nagakura, t. (2014). antipruritic effects of the probiotic strain lkm512 in adults with atopic dermatitis. annals of allergy, asthma & immunology : official publication of the american college of allergy, asthma, & immunology, 113, 209–216.e7.
  29. murray, j. c. and levene, c. i. (1977). evidence for the role of vitamin c-6 as a cofactor of lysyl oxidase. the biochemical journal, 167 (2), 463–467.
  30. navarro-lopez, v., ramirez-bosca, a., ramon-vidal, d., ruzafa-costas, b., genoves-martinez, s., chenoll-cuadros, e., carrion-gutierrez, m., horga de la parte, j., prieto-merino, d. and codoner-cortes, f. m. (2017). effect of oral administration of a mixture of probiotic strains on scorad index and use of topical steroids in young patients with moderate atopic dermatitis: a randomized clinical trial. jama dermatol. 154, 37–43.
  31. navarro-lópez, v., martínez-andrés, a., ramírez-boscá, a., ruzafa-costas, b., núñez-delegido, e., carrión-gutiérrez, m. a., prieto-merino, d., codoñer-cortés, f., ramón-vidal, d., genovés-martínez, s., chenoll-cuadros, e., pérez-orquín, j. m., picó-monllor, j. a. andchumillas-lidón, s. (2019). efficacy and safety of oral administration of a mixture of probiotic strains in patients with psoriasis: a randomized controlled clinical trial. acta dermato-venereologica, 99, 1078–1084.
  32. nelson, m. c., zemel, b. s., kawchak, d. a., barden, e. m., frongillo, e. a., jr, coburn, s. p., ohene-frempong, k., and stallings, v. a. (2002). vitamin b6 status of children with sickle cell disease. journal of pediatric hematology/oncology, 24 (6), 463–469.
  33. ng, q. x., de deyn, m., loke, w., foo, n. x., chan, h. w., and yeo, w. s. (2021). effects of astaxanthin supplementation on skin health: a systematic review of clinical studies. journal of dietary supplements, 18 (2), 169–182.
  34. niers, l., martin, r., rijkers, g., sengers, f., timmerman, h., van uden, n., smidt, h., kimpen, j. and hoekstra, m. (2009). the effects of selected probiotic strains on the development of eczema (the panda study). allergy 64, 1349-58.
  35. ou, c. y., kuo, h. c., wang, l., hsu, t. y., chuang, h., liu, c. a., chang, j. c., yu, h. r. and yang, k. d. (2012). prenatal and postnatal probiotics reduces maternal but not childhood allergic diseases: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. clin exp allergy 42, 1386-96.
  36. passeron, t., lacour, j. p., fontas, e. and ortonne, j. p. (2006). prebiotics and synbiotics: two promising approaches for the treatment of atopic dermatitis in children above 2 years. allergy 61, 431-7.
  37. roessler, a., friedrich, u., vogelsang, h., bauer, a., kaatz, m., hipler, u. c., schmidt, i. and jahreis, g. (2008). the immune system in healthy adults and patients with atopic dermatitis seems to be affected differently by a probiotic intervention. clin exp allergy 38, 93-102.
  38. salehipour, z., haghmorad, d., sankian, m., rastin, m., nosratabadi, r., soltan dallal, m. m., tabasi, n., khazaee, m., nasiraii, l. r. and mahmoudi, m. (2017). bifidobacterium animalis in combination with human origin of lactobacillus plantarum ameliorate neuroinflammation in experimental model of multiple sclerosis by altering cd4+ t cell subset balance. biomed pharmacother 95, 1535-1548.
  39. sistek, d., kelly, r., wickens, k., stanley, t., fitzharris, p. and crane, j. (2006). is the effect of probiotics on atopic dermatitis confined to food sensitized children? clin exp allergy 36, 629- 33.
  40. smits, h. h., engering, a., van der kleij, d., de jong, e. c., schipper, k., van capel, t. m., zaat, b. a., yazdanbakhsh, m., wierenga, e. a., van kooyk, y. and kapsenberg, m. l. (2005). selective probiotic bacteria induce il-10-producing regulatory t cells in vitro by modulating dendritic cell function through dendritic cell-specific intercellular adhesion molecule 3- grabbing nonintegrin. the journal of allergy and clinical immunology, 115 (6), 1260–1267.
  41. stephens, j. w., gable, d. r., hurel, s. j., miller, g. j., cooper, j. a., and humphries, s. e. (2006). increased plasma markers of oxidative stress are associated with coronary heart disease in males with diabetes mellitus and with 10-year risk in a prospective sample of males. clinical chemistry, 52 (3), 446–452.
  42. sugawara, g., nagino, m., nishio, h., ebata, t., takagi, k., asahara, t., nomoto, k. and nimura, y. (2006). perioperative synbiotic treatment to prevent postoperative infectious complications in biliary cancer surgery: a randomized controlled trial. annals of surgery, 244(5), 706–714.
  43. u.s. food & drug administration. (2017). gras notices. retrieved july 1, 2017, from u.s. food & drug administration: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/fdcc/?set=grasnotices&sort=grn_no &order=desc&startrow=1&type=basic&search
  44. usami, m., miyoshi, m., kanbara, y., aoyama, m., sakaki, h., shuno, k., hirata, k., takahashi, m., ueno, k., tabata, s., asahara, t. and nomoto, k. (2011). effects of perioperative synbiotic treatment on infectious complications, intestinal integrity, and fecal flora and organic acids in hepatic surgery with or without cirrhosis. jpen. journal of parenteral and enteral nutrition 35 (3), 317–328.
  45. wickens, k., black, p. n., stanley, t. v., mitchell, e., fitzharris, p., tannock, g. w., purdie, g., crane, j. and probiotic study, g. (2008). a differential effect of 2 probiotics in the prevention of eczema and atopy: a double-blind, randomized, placebo-controlled trial. j allergy clin immunol 122, 788-94.
  46. woo, s. i., kim, j. y., lee, y. j., kim, n. s. and hahn, y. s. (2010). effect of lactobacillus sakei supplementation in children with atopic eczema-dermatitis syndrome. ann allergy asthma immunol 104, 343-8.
  47. wu, c. t., chen, p. j., lee, y. t., ko, j. l. and lue, k. h. (2016). effects of immunomodulatory supplementation with lactobacillus rhamnosus on airway inflammation in a mouse asthma model. j microbiol immunol infect 49, 625-635.
  48. wu, k. g., li, t. h. and peng, h. j. (2012). lactobacillus salivarius plus fructo-oligosaccharide is superior to fructo-oligosaccharide alone for treating children with moderate to severe atopic dermatitis: a double-blind, randomized, clinical trial of efficacy and safety. br j dermatol 166, 129-36.
  49. yesilova, y., calka, o., akdeniz, n. and berktas, m. (2012). effect of probiotics on the treatment of children with atopic dermatitis. ann dermatol 24, 189-93.
  50. mu q, tavella vj, luo xm. (2018) role of lactobacillus reuteri in human health and diseases. front microbiol. 19, 9-757.
  51. saviano a, brigida m, migneco a, gunawardena g, zanza c, candelli m. franceschi f, ojetti v. (2021) lactobacillus reuteri dsm 17938 (limosilactobacillus reuteri) in diarrhea and constipation: two sides of the same coin?. lactobacillus reuteri dsm 17938 (limosilactobacillus reuteri) in diarrhea and constipation: two sides of the same coin?. medicina (kaunas) 23, 57(7):643
  52. liu yw, liong mt, tsai yc. (2018) new perspectives of lactobacillus plantarum as a probiotic: the gut-heart-brain axis. j microbiol. 56, (9), 601-613.
  53. wang j, ji h, wang s, liu h, zhang w, zhang d, wang y. (2018) probiotic lactobacillus plantarum promotes intestinal barrier function by strengthening the epithelium and modulating gut microbiota. front microbiol. 24, 9-1953.
  54. aprahamian, m., dentinger, a., stock-damge, c., kouassi, j., & grenier, j. (1985). effects of supplemental pantothenic acid on wound healing: experimental study in rabbit.. the american journal of clinical nutrition, 41 3, 578-89
  55. tax, g., urbán, e., palotás, z., puskas, r., kónya, z., bíró, t., kemény, l., & szabó, k. (2016). propionic acid produced by propionibacterium acnes strains contri-butes to their pathogenicity.. acta dermato-venereologica, 96 1, 43-9
  56. proksch, e. (2018). ph in nature, humans and skin. the journal of dermatology, 45
  57. kobayashi, d., kusama, m., onda, m., & nakahata, n. (2011). the effect of pantothenic acid deficiency on keratinocyte proliferation and the synthesis of keratinocyte growth factor and collagen in fibroblasts.. journal of pharmacological sciences, 115 2, 230-4

 

  1. [EXTRACTO DE RAÍZ DE HELECHO (POLYPODIUM LEUCOTOMOS)] gonzález, s., pathak, m.a., cuevas, j., villarrubia, v.g., & fitzpatrick, t.b. (1997). topical or oral administration with an extract of polypodium leucotomos prevents acute sunburn and psoralen-induced phototoxic reactions as well as depletion of langerhans cells in human skin. photodermatology, photoimmunology & photomedicine, 13(1-2), 50-60.
  2. [EXTRACTO DE RAÍZ DE HELECHO (POLYPODIUM LEUCOTOMOS)] alonso-lebrero, j.l., domínguez-jiménez, c., tejedor, r., brieva, a., & pivel, j.p. (2003). photoprotective properties of a hydrophilic extract of the fern polypodium leucotomos on human skin cells. journal of photochemistry and photobiology b: biology, 70(1), 31-37.
  3. [EXTRACTO DE RAÍZ DE HELECHO (POLYPODIUM LEUCOTOMOS)] capote, r., alonso-lebrero, j.l., garcía, f., brieva, a., pivel, j.p., & gonzález, s. (2006). polypodium leucotomos extract inhibits trans-urocanic acid photoisomerization and photodecomposition. journal of photochemistry and photobiology b: biology, 82(3), 173-179.
  4. [EXTRACTO DE RAÍZ DE HELECHO (POLYPODIUM LEUCOTOMOS)] middelkamp-hup, m.a., pathak, m.a., parrado, c., garcía-caballero, t., rius-díaz, f., fitzpatrick, t.b., & gonzález, s. (2004). oral polypodium leucotomos extract decreases ultraviolet-induced damage of human skin. journal of the american academy of dermatology, 51(6), 910-918.
  5. [EXTRACTO DE RAÍZ DE HELECHO (POLYPODIUM LEUCOTOMOS)] nestor, m., berman, b., & swenson, n. (2015). safety and efficacy of oral polypodium leucotomos extract in healthy adult subjects. journal of clinical and aesthetic dermatology, 8(2), 19-23.
  6. [EXTRACTO DE RAÍZ DE HELECHO (POLYPODIUM LEUCOTOMOS)] gonzález, s., & pathak, m. a. (1996). inhibition of ultraviolet-induced formation of reactive oxygen species, lipid peroxidation, erythema and skin photosensitization by polypodium leucotomos. photodermatology, photoimmunology & photomedicine, 12(1-2), 45-56.
  7. [EXTRACTO DE RAÍZ DE HELECHO (POLYPODIUM LEUCOTOMOS)] jarratt, m. (2018). antioxidants and the skin: understanding formulation and efficacy. dermatologic therapy, 31(2), e12510.
  8. [EXTRACTO DE RAÍZ DE HELECHO (POLYPODIUM LEUCOTOMOS)] philips, n., smith, j., keller, t., & gonzalez, s. (2003). predominant effects of polypodium leucotomos on membrane integrity, lipid peroxidation, and expression of elastin and matrixmetalloproteinase-1 in ultraviolet radiation exposed fibroblasts, and keratinocytes. journal of dermatological science, 32(1), 1-9.
  9. [EXTRACTO DE RAÍZ DE HELECHO (POLYPODIUM LEUCOTOMOS)] reyes, e., jaén, p., de las heras, e., carrascosa, j. m., & delgado, j. (2015). a polypodium leucotomos extract inhibits solar-simulated radiation-induced tnf-alpha and inos expression, transcriptional activation and apoptosis. experimental dermatology, 24(10), 784-789.
  10. [EXTRACTO DE RAÍZ DE HELECHO (POLYPODIUM LEUCOTOMOS)] rodriguez-yanes, e., juarranz, a., cuevas, j., gonzalez, s., & mallol, j. (2012). polypodium leucotomos decreases uv-induced epidermal cell proliferation and enhances p53 expression and plasma antioxidant capacity in hairless mice. experimental dermatology, 21(8), 638-640.
  11. [EXTRACTO DE RAÍZ DE HELECHO (POLYPODIUM LEUCOTOMOS)] parrado, c., mascaraque, m., gilaberte, y., juarranz, a., & gonzalez, s. (2018). fernblock (polypodium leucotomos extract): molecular mechanisms and pleiotropic effects in light-related skin conditions, photoaging and skin cancers, a review. international journal of molecular sciences, 17(7), 1026.
  12. [EXTRACTO DE RAÍZ DE HELECHO (POLYPODIUM LEUCOTOMOS)] gomes, a. j., lunardi, c. n., gonzalez, s., & tedesco, a. c. (2001). the antioxidant action of polypodium leucotomos extract and kojic acid: reactions with reactive oxygen species. brazilian journal of medical and biological research, 34(11), 1487-1494.
  13. [EXTRACTO DE RAÍZ DE HELECHO (POLYPODIUM LEUCOTOMOS)] middelkamp-hup, m. a., bos, j. d., rius-diaz, f., gonzalez, s., & westerhof, w. (2007). treatment of vitiligo vulgaris with narrow-band uvb and oral polypodium leucotomos extract: a randomized double-blind placebo-controlled study. journal of the european academy of dermatology and venereology, 21(7), 942-950.
  14. [EXTRACTO DE RAÍZ DE HELECHO (POLYPODIUM LEUCOTOMOS)] gonzalez, s., gilaberte, y., philips, n., & juarranz, a. (2011). fernblock, a nutriceutical with photoprotective properties and potential preventive agent for skin photoaging and photoinduced skin cancers. international journal of molecular sciences, 12(12), 8466-8475.
  15. [EXTRACTO DE RAÍZ DE HELECHO (POLYPODIUM LEUCOTOMOS)] villa, a., viera, m. h., amini, s., huo, r., perez, o., ruiz, p., ... & nouri, k. (2010). decrease of ultraviolet a light–induced “common deletion” in healthy volunteers after oral polypodium leucotomos extract supplement in a randomized clinical trial. journal of the american academy of dermatology, 62(3), 511-513.
  16. [EXTRACTO DE RAÍZ DE HELECHO (POLYPODIUM LEUCOTOMOS)] ramon, m., pathak, m. a., fitzpatrick, t. b., & parrado, c. (2009). polypodium leucotomos extract: a nutraceutical with photoprotective properties. drugs of today, 45(7), 507-516.
  17. [EXTRACTO DE RAÍZ DE HELECHO (POLYPODIUM LEUCOTOMOS)] nestor, m. s., bucay, v. w., callender, v. d., & cohen, j. l. (2014). polypodium leucotomos as an adjunct treatment of pigmentary disorders. journal of clinical and aesthetic dermatology, 7(3), 13-17.
  18. [EXTRACTOS DE SEMILLAS DE UVA ROJA Y BLANCA (VITIS VINIFERA)] khanna, s., vinothini, g., sundararajan, m., rahman, k., & bagchi, d. (2002). the role of grape seed extract and its oxidative potential in the healing of dermal wounds. free radical biology and medicine, 32(11), 1105-1115.
  19. [EXTRACTOS DE SEMILLAS DE UVA ROJA Y BLANCA (VITIS VINIFERA)] yamakoshi, j., sano, a., tokutake, s., saito, m., kikuchi, m., kubota, y., & kawachi, y. (2003). oral intake of proanthocyanidin-rich extract from grape seeds improves chloasma. phytotherapy research, 17(10), 1200-1205.
  20. [EXTRACTOS DE SEMILLAS DE UVA ROJA Y BLANCA (VITIS VINIFERA)] shi, j., yu, j., pohorly, j.e., & kakuda, y. (2003). polyphenolics in grape seeds—biochemistry and functionality. journal of medicinal food, 6(4), 291-299.
  21. [EXTRACTOS DE SEMILLAS DE UVA ROJA Y BLANCA (VITIS VINIFERA)] bagchi, d., bagchi, m., stohs, s.j., das, d.k., ray, s.d., kuszynski, c.a., joshi, s.s., & previn, v. (2000). free radicals and grape seed proanthocyanidin extract: importance in human health and disease prevention. toxicology, 148(2-3), 187-197.
  22. [EXTRACTOS DE SEMILLAS DE UVA ROJA Y BLANCA (VITIS VINIFERA)] sano, a. (2009). beneficial effects of grape seed extract on malasma. phytotherapy research, 23(11), 1623-1626.
  23. [EXTRACTOS DE SEMILLAS DE UVA ROJA Y BLANCA (VITIS VINIFERA)] kar, p., laight, d., rooprai, h.k., shaw, k.m., & cumming, a.d. (2009). effects of grape seed extract in type 2 diabetic subjects at high cardiovascular risk: a double blind randomized placebo controlled trial examining metabolic markers, vascular tone, inflammation, oxidative stress and insulin sensitivity. diabetics medicine, 26(5), 526-531.
  24. [EXTRACTOS DE SEMILLAS DE UVA ROJA Y BLANCA (VITIS VINIFERA)] razavi, s.m., gholamin, s., eskandari, a., mohsenian, n., ghorbanihaghjo, a., delazar, a., ... & keshtkar-jahromi, m. (2013). red grape seed extract improves lipid profiles and decreases oxidized low-density lipoprotein in patients with mild hyperlipidemia. journal of medicinal food, 16(3), 255-258.
  25. [EXTRACTOS DE SEMILLAS DE UVA ROJA Y BLANCA (VITIS VINIFERA)] preuss, h.g., wallerstedt, d., talpur, n., tutuncuoglu, s.o., couzens, l., regan, j., ... & bagchi, d. (2000). effects of niacin-bound chromium and grape seed proanthocyanidin extract on the lipid profile of hypercholesterolemic subjects: a pilot study. journal of medicine, 29(3-4), 227-249.
  26. [EXTRACTOS DE SEMILLAS DE UVA ROJA Y BLANCA (VITIS VINIFERA)] belcaro, g., cesarone, m.r., errichi, b.m., ledda, a., di renzo, a., stuard, s., ... & hosoi, m. (2008). venous ulcers: microcirculatory improvement and faster healing with local use of pycnogenol. angiology, 59(1_suppl), 37s-42s.
  27. [EXTRACTOS DE SEMILLAS DE UVA ROJA Y BLANCA (VITIS VINIFERA)] belcaro, g., ledda, a., hu, s., cesarone, m.r., feragalli, b., & dugo, g. (2018). grape seed procyanidins in pre- and mild hypertension: a registry study. evidence-based complementary and alternative medicine, 2013.
  28. [EXTRACTOS DE SEMILLAS DE UVA ROJA Y BLANCA (VITIS VINIFERA)] kar, p., laight, d., rooprai, h.k., shaw, k.m., & cumming, a.d. (2009). effects of grape seed extract in type 2 diabetic subjects at high cardiovascular risk: a double blind randomized placebo controlled trial examining metabolic markers, vascular tone, inflammation, oxidative stress and insulin sensitivity. diabetics medicine, 26(5), 526-531.
  29. [EXTRACTOS DE SEMILLAS DE UVA ROJA Y BLANCA (VITIS VINIFERA)] sivaprakasapillai, b., edirisinghe, i., randolph, j., steinberg, f., & kappagoda, t. (2009). effect of grape seed extract on blood pressure in subjects with the metabolic syndrome. metabolism, 58(12), 1743-1746.
  30. [EXTRACTOS DE SEMILLAS DE UVA ROJA Y BLANCA (VITIS VINIFERA)] vinson, j.a., proch, j., & zubik, l. (1999). phenol antioxidant quantity and quality in foods: fruits. journal of agricultural and food chemistry, 46(9), 3630-3634.
  31. [EXTRACTOS DE SEMILLAS DE UVA ROJA Y BLANCA (VITIS VINIFERA)] natella, f., belelli, f., gentili, v., ursini, f., & scaccini, c. (2002). grape seed proanthocyanidins prevent plasma postprandial oxidative stress in humans. journal of agricultural and food chemistry, 50(26), 7720-7725.
  32. [EXTRACTOS DE SEMILLAS DE UVA ROJA Y BLANCA (VITIS VINIFERA)] yamakoshi, j., olaru, o.t., iizuka, m., saito, m., yasuda, a., kikuchi, m., ... & otsuka, f. (2003). absorption and distribution of orally administered procyanidin dimer a2, trimers c1 and c2, and tetramer c2 in rats. journal of agricultural and food chemistry, 51(23), 6696-6700.
  33. [EXTRACTOS DE SEMILLAS DE UVA ROJA Y BLANCA (VITIS VINIFERA)] yamakoshi, j., sano, a., tokutake, s., saito, m., kikuchi, m., kubota, y., ... & otsuka, f. (2002). oral intake of proanthocyanidin-rich extract from grape seeds improves chloasma. phytotherapy research, 16(6), 567-571.
  34. [EXTRACTOS DE SEMILLAS DE UVA ROJA Y BLANCA (VITIS VINIFERA)] bomser, j., madhavi, d.l., singletary, k., & smith, m.a.l. (1999). in vitro anticancer activity of fruit extracts from vaccinium species. planta medica, 65(3), 255-258.
  35. [EXTRACTOS DE SEMILLAS DE UVA ROJA Y BLANCA (VITIS VINIFERA)] sano, a., yamakoshi, j., tokutake, s., tomita, m., kikuchi, m., kubota, y., & kawachi, y. (2007). procyanidin b1 is detected in human serum after intake of proanthocyanidin-rich grape seed extract. bioscience, biotechnology, and biochemistry, 71(5), 1146-1148.
  36. [VITAMINA C] pullar, j.m., carr, a.c., & vissers, m. (2017). The roles of vitamin C in skin health. Nutrients, 9(8), 866.
  37. [VITAMINA C] cosgrove, m.c., franco, o.h., granger, s.p., murray, p.g., & mayes, a.e. (2007). Dietary nutrient intakes and skin-aging appearance among middle-aged American women. The American Journal of Clinical Nutrition, 86(4), 1225-1231.
  38. [VITAMINA C] boelsma, e., hendriks, h.f., & roza, l. (2001). Nutritional skin care: health effects of micronutrients and fatty acids. The American Journal of Clinical Nutrition, 73(5), 853-864.
  39. [VITAMINA C] purba, m.b., kouris-blazos, a., wattanapenpaiboon, n., lukito, w., rothenberg, e.m., steen, b.c., & wahlqvist, m.l. (2001). Skin wrinkling: can food make a difference? Journal of the American College of Nutrition, 20(1), 71-80.
  40. [VITAMINA C] chen, l., hu, j.y., & wang, s.q. (2012). the role of antioxidants in photoprotection: a critical review. journal of the american academy of dermatology, 67(5), 1013-1024.
  41. [VITAMINA C] frei, b., england, l., & ames, b.n. (1989). Ascorbate is an outstanding antioxidant in human blood plasma. Proceedings of the National Academy of Sciences, 86(16), 6377-6381.
  42. [VITAMINA C] eberlein-könig, b., placzek, m., & przybilla, b. (1998). Protective effect against sunburn of combined systemic ascorbic acid (vitamin C) and d-alpha-tocopherol (vitamin E). Journal of the American Academy of Dermatology, 38(1), 45-48.
  43. [VITAMINA C] humbert, p., louvrier, l., saas, p., & viennet, c. (2018). vitamin c, aged skin, skin health. vitamin c - an update on current uses and functions.
  44. [VITAMINA C] lauer, a., groth, n., haag, s., darvin, m., lademann, j., & meinke, m. (2013). dose-dependent vitamin c uptake and radical scavenging activity in human skin measured with in vivo electron paramagnetic resonance spectroscopy. skin pharmacology and physiology, 30(3), 146-154.
  45. [VITAMINA C] duarte, t., cooke, m., & jones, g. (2009). gene expression profiling reveals new protective roles for vitamin c in human skin cells. free radical biology & medicine, 46(1), 78-87.
  46. [VITAMINA C] costa, a., pereira, e., assumpção, e., santos, f., ota, f., pereira, m., fidelis, m., fávaro, r., langen, s., arruda, l., & abildgaard, e. (2015). assessment of clinical effects and safety of an oral supplement based on marine protein, vitamin c, grape seed extract, zinc, and tomato extract in the improvement of visible signs of skin aging in men. clinical, cosmetic and investigational dermatology, 8, 319-328.
  47. [VITAMINA C] jocienė, j., & vainorė, i. (2016). impact of vitamin c to mature facial skin. applied research in health and social sciences: interface and interaction, 13(1), 5-11.
  48. [VITAMINA C] keleidari, b., mahmoudieh, m., bahrami, f., mortazavi, p., aslani, r., & toliyat, s. (2014). the effect of vitamin a and vitamin c on postoperative adhesion formation: a rat model study. journal of research in medical sciences : the official journal of isfahan university of medical sciences, 19(2), 109-113.
  49. [EXTRACTO DE CORTEZA DE PINO MARÍTIMO FRANCÉS] saliou, c., rimbach, g., moini, h., mclaughlin, l., hosseini, s., lee, j., watson, r. r., packer, l. (2001). solar ultraviolet-induced erythema in human skin and nuclear factor-kappa-b-dependent gene expression in keratinocytes are modulated by a french maritime pine bark extract. free radical biology & medicine, 30(2), 154-160.
  50. [EXTRACTO DE CORTEZA DE PINO MARÍTIMO FRANCÉS] marini, a., grether-beck, s., jaenicke, t., weber, m., burki, c., formann, p., brenden, h., schönlau, f., & krutmann, j. (2012). effects on skin elasticity and hydration coincide with increased gene expressions of collagen type i and hyaluronic acid synthase in women. skin pharmacology and physiology, 25(2), 86-92.
  51. [EXTRACTO DE CORTEZA DE PINO MARÍTIMO FRANCÉS] furumura, m., sato, n., kusaba, n., takagaki, k., & nakayama, j. (2012). oral administration of french maritime pine bark extract improves clinical symptoms in photoaged facial skin. clinical interventions in aging, 7, 275-286.
  52. [EXTRACTO DE CORTEZA DE PINO MARÍTIMO FRANCÉS] segger, d., & schönlau, f. (2004). improves skin smoothness and elasticity in a double-blind, placebo-controlled study with 62 women. Journal of Dermatological Treatment, 15(4), 222-226.
  53. [ASTAXANTINA] ng, q.x., de datta, i., ho, c.y.x., koh, s.s.h., tan, w.c., yeo, w.s. (2020). a systematic review of the clinical use of astaxanthin in dermatology and aesthetic medicine. clinical, cosmetic and investigational dermatology, 13, 663–673.
  54. [ASTAXANTINA] tominaga, k., hongo, n., karato, m., & yamashita, e. (2012). cosmetic benefits of astaxanthin on humans subjects. acta biochimica polonica, 59(1), 43-47.
  55. [ASTAXANTINA] camera, e., mastrofrancesco, a., fazio, m., fazio, s., pelle, e., picardo, m., & astner, s. (2009). astaxanthin, canthaxanthin and beta-carotene differently affect uva-induced oxidative damage and expression of oxidative stress-responsive enzymes. experimental dermatology, 18(3), 222-231.
  56. [ASTAXANTINA] davies, k.j., sevanian, a., muakkassah-kelly, s.f., & hochstein, p. (1986). uric acid-iron ion complexes. a new aspect of the antioxidant functions of uric acid. the biochemical journal, 235(3), 747–754.
  57. [ASTAXANTINA] yamashita, e. (2006). the effects of a dietary supplement containing astaxanthin on skin condition. carotenoid science, 10, 91-95.
  58. [ASTAXANTINA] dumoulin, m., gaudout, d., & lemaire, b. (2016). Clinical effects of an oral supplement rich in antioxidants on skin radiance in women. Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology.
  59. [ASTAXANTINA] tominaga, k., hongo, n., karato, m., & yamashita, e. (2012). Cosmetic benefits of astaxanthin on humans subjects. Acta biochimica Polonica.
  60. [ASTAXANTINA] tsukahara, h., matsuyama, a., abe, t., kyo, h., ohta, t., & suzuki, n. (2016). Effects of Intake of Astaxanthin Contained Drink on Skin Condition. Japanese Journal of Complementary and Alternative Medicine.
  61. [ZINC] gupta, m., mahajan, v. k., mehta, k. s., & chauhan, p. s. (2014). Zinc therapy in dermatology: a review. Dermatology Research and Practice, 2014, 709152.
  62. [ZINC] cervantes, j., eber, a. e., perper, m., nascimento, v. m., nouri, k., & keri, j. e. (2018). The role of zinc in the treatment of acne: A review of the literature. Dermatologic Therapy, 31(1), e12576.
  63. [ZINC] brocard, a., knol, a. c., khammari, a., & dréno, b. (2011). Hidradenitis suppurativa and zinc: a new therapeutic approach. A pilot study. Dermatology, 222(2), 148-153.
  64. [ZINC] mahajan, b. b., garg, g., gupta, r. r., & kaur, s. (2003). Role of oral zinc in acne vulgaris: a double blind study. Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology, 69(4), 273-274.
  65. [ZINC] orris, l., shalita, a. r., sibulkin, d., london, s. j., & gans, e. h. (1978). Oral zinc therapy of acne. Absorption and clinical effect. Archives of Dermatology, 114(7), 1018-1020.
  66. [ZINC] goransson, k., liden, s., & odsell, l. (1978). Oral zinc in acne vulgaris: a clinical and methodological study. Acta Dermato Venereologica, 58(5), 443-448.
  67. [ZINC] verma, k. c., saini, a. s., & dhamija, s. k. (1980). Oral zinc sulphate therapy in acne vulgaris: a double-blind trial. Acta Dermato Venereologica, 60(4), 337-340.
  68. [ZINC] weimar, v. m., puhl, s. c., smith, w. h., & tenbroeke, j. e. (1990). Zinc sulfate in acne vulgaris. Archives of Dermatology, 126(8), 1041-1042.
  69. [VITAMINA E] meydani, s.n., meydani, m., blumberg, j.b., leka, l.s., siber, g., loszewski, r., ... & stollar, b.d. (1997). vitamin e supplementation and in vivo immune response in healthy elderly subjects. a randomized controlled trial. journal of the american medical association, 277(17), 1380-1386.
  70. [VITAMINA E] thiele, j.j., ekanayake-mudiyanselage, s. (2007). vitamin e in human skin: organ-specific physiology and considerations for its use in dermatology. molecular aspects of medicine, 28(5-6), 646-667.
  71. [VITAMINA E] meydani, s.n., meydani, m., blumberg, j.b., leka, l.s., siber, g., loszewski, r., ... & stollar, b.d. (1997). vitamin e supplementation and in vivo immune response in healthy elderly subjects. a randomized controlled trial. journal of the american medical association, 277(17), 1380-1386.
  72. [BETACAROTENO] heinrich u, tronnier h, stahl w, béjot m, maurette jm. (2006). antioxidant supplements improve parameters related to skin structure in humans. skin pharmacol physiol, 19(4), 224-31.
  73. [BETACAROTENO] lee j, jiang s, levine n, watson rr. (2000). carotenoid supplementation reduces erythema in human skin after simulated solar radiation exposure. proc soc exp biol med, 223(2), 170-4.
  74. [BETACAROTENO] stahl w, sies h. (2012). β-carotene and other carotenoids in protection from sunlight. am j clin nutr, 96(5), 1179s-84s.
  75. [BETACAROTENO] palombo p, fabrizi g, ruocco v, ruocco e, fluhr j. (2018). β-carotene and lycopene in dermatology. clin dermatol, 36(3), 330-334.
  76. [BETACAROTENO] mathews-roth, m.m. (1990). β-carotene therapy for erythropoietic protoporphyria and other photosensitivity diseases. archives of dermatology, 126(7), 912-915.
  77. [BETACAROTENO] sies, h., & stahl, w. (2004). carotenoids and uv protection. photochemical & photobiological sciences, 3(8), 749-752.
  78. [BETACAROTENO] böhm, f., & edge, r. (2012). interactions of dietary carotenoids with activated (singlet) oxygen and free radicals: potential effects for human health. molecular nutrition & food research, 56(2), 205-216.
  79. [BETACAROTENO] greul, a.k., grundmann, j.u., heinrich, f., pfitzner, i., bernhardt, j., ambach, a., ... & tronnier, h. (2002). photoprotection of uv-irradiated human skin: an antioxidative combination of vitamins e and c, carotenoids, selenium and proanthocyanidins. skin pharmacology and applied skin physiology, 15(5), 307-315.
  80. [BETACAROTENO] mayne, s.t. (1996). β-carotene, carotenoids, and disease prevention in humans. the FASEB journal, 10(7), 690-701.
  81. [BETACAROTENO] omenn, g.s., goodman, g.e., thornquist, m.d., balmes, j., cullen, m.r., glass, a., ... & valanis, b. (1996). effects of a combination of beta carotene and vitamin a on lung cancer and cardiovascular disease. new england journal of medicine, 334(18), 1150-1155.
  82. [BETACAROTENO] the alpha-tocopherol, beta carotene cancer prevention study group. (1994). the effect of vitamin e and beta carotene on the incidence of lung cancer and other cancers in male smokers. New England Journal of Medicine, 330(15), 1029-1035.
  83. [BETACAROTENO] lee, i.m., cook, n.r., manson, j.e., buring, j.e., & hennekens, c.h. (1999). beta-carotene supplementation and incidence of cancer and cardiovascular disease: the women's health study. Journal of the National Cancer Institute, 91(24), 2102-2106.
  84. [BETACAROTENO] priyadarshani, a.m. (2011). a review of the most common vitamins and minerals used as antioxidants in relation to their use in food systems. Food Science and Technology International, 17(2), 103-112.
  85. [BETACAROTENO] greenberg, e.r., baron, j.a., stukel, t.a., stevens, m.m., mandel, j.s., spencer, s.k., ... & zhang, s.m. (2003). a clinical trial of beta carotene to prevent basal-cell and squamous-cell cancers of the skin. New England Journal of Medicine, 329(8), 551-555.
suscripción.

al comprar se activa una suscripción que se renueva automáticamente y que puedes gestionar tú misma desde tu cuenta afrodite dándola de baja y reactivándola en cualquier momento tú misma.

si solo quieres probar un mes de luminosa es muy fácil, realiza la compra y pausa la renovación entrando a tu perfil.

formatos.
  • mensualrecibes cápsulas para un mes (30 días) y se renueva cada 30 días.
  • trimestral: recibes cápsulas para tres meses (90 días) y se renueva cada 90 días.
  • semestralrecibes cápsulas para seis meses (180 días) y se renueva cada 180 días.
  • anual recibes cápsulas para un año (360 días) y se renueva cada 360 días.

posibilidades.

si estás compartiendo una suscripción con otra persona. por ejemplo una semestral entre dos personas, avísanos si quieres que se renueve cada tres meses en lugar de seis. 

avísanos con lo que quieras manipular de tu suscripción para ajustarlo.

5.0
Rated 5.0 out of 5 stars
Basado en 164 reseñas
Reseñas totales de 5 estrella: 156 Reseñas totales de 4 estrella: 8 Reseñas totales de 3 estrella: 0 Reseñas totales de 2 estrella: 0 Reseñas totales de 1 estrella: 0
100%recomendaría este producto
164 reseñas
  • ES
    Elisa S.
    Comprador verificado
    PACK: LUMINOSA + DIFUMINADA
    Reseñando
    PACK: LUMINOSA + DIFUMINADA
    Recomiendo este producto
    TIEMPO CON LAS CÁPSULAS entre 1 y 3 meses
    Rated 4 out of 5 stars
    las marcas difuminadas y acné controlado

    no había visto la evolución tan bien hasta que he visto las fotos 😳

    Yo había notado la hidratación de la piel y suavidad, que las marcas estaban difuminándose

    Pero es que se me ve con el tono de la piel mucho más unificado, se me ve más descansada.

    El acné está mucho más controlado, me siguen saliendo pero es normal cuando tomaba las pastillas anticonceptivas también me seguían saliendo

    Y lo de la iluminación es que 100% real, e igual no lo había notado hasta ver la comparación

  • MS
    melani s.
    Comprador verificado
    PACK: LUMINOSA + DIFUMINADA
    Reseñando
    PACK: LUMINOSA + DIFUMINADA
    Recomiendo este producto
    Rated 5 out of 5 stars
    piel más uniforme y sin manchas

    El otro día me hice un selfie y luego miraba la foto y dije "ostia, me veo la piel con las manchas más aclaradas".

    Tengo la piel muy blanca y muy pálida, entonces con las manchas marrones a veces parece que estoy hasta morena, por la cantidad de manchas que tengo.

    Desde que tomo las cápsulas, tengo un color bonito y ya no tengo aquella cara pálida y ojerosa. No tengo ojeras, vaya.

    La hidratación en la piel es brutal. En la cara, antes me tenía que echar tres pufs de crema y ahora la recibe súper bien, cualquier crema, no hace falta que sea una buena.

    Hormonalmente, los pelos en la barbilla eran un montón. Cada cuatro meses me tenía que hacer la depilación eléctrica y ahora no tengo ni uno.

    Estoy súper contenta con las cápsulas. La hidratación del cuerpo es lo que más me ha sorprendido. Tengo la piel tan suave...

  • SF
    Sofia F.
    Comprador verificado
    PACK: LUMINOSA + DIFUMINADA
    Reseñando
    PACK: LUMINOSA + DIFUMINADA
    Recomiendo este producto
    ¿CUÁL ES TU PREOCUPACIÓN? acné, marcas de acné, manchas
    TIEMPO CON LAS CÁPSULAS entre 1 y 3 meses
    ¿CUANTOS AÑOS TIENES? entre 25 y 34
    Rated 5 out of 5 stars
    disminuyen los brotes y marcas de acné

    lo que más noto es que no tengo brotes de acné como solía tener, se disminuyeron. y cuando me sale algún granito se disminuye rápidamente. 

    la dermatitis del cuero cabelludo me suele agarrar con los cambios climáticos y esta vez me ha disminuido un montón.

    la piel la siento más pareja, y suave. 

    las marcas también las veo como menos marcadas.

  • IG
    isabel g.
    Comprador verificado
    PACK: LUMINOSA + DIFUMINADA
    Reseñando
    PACK: LUMINOSA + DIFUMINADA
    Recomiendo este producto
    Rated 5 out of 5 stars
    menos granos y piel más hidratada

    noto que tengo me salen menos granos o al menos no tan inflamatorios como antes.

    en cuanto a las marcas, me siento más segura con mi piel ya que se han desvanecido un poco y no son ya tan llamativas.

    en general tengo la piel con más luz y la noto más hidratada.

  • SG
    Steffi Guerrero S.
    Comprador verificado
    PACK: LUMINOSA + DIFUMINADA
    Reseñando
    PACK: LUMINOSA + DIFUMINADA
    Recomiendo este producto
    ¿CUÁL ES TU PREOCUPACIÓN? acné, marcas de acné, manchas
    TIEMPO CON LAS CÁPSULAS entre 3 y 6 meses
    ¿CUANTOS AÑOS TIENES? entre 25 y 34
    Rated 5 out of 5 stars
    piel luminosa, suave y sin manchas visibles

    veo mi piel como que resiste más. no me noto la piel grasa. me la noto luminosa, bonita

    ya no tengo espinillas como antes tenía

    la textura la siento diferente, más lisa, ya no la siento rugosa, no era agradable y ahora la siento super suave como el culito de un bebé. hacía tanto tiempo que no me la veía así

    me siento las manchas mucho más claras

    ahora estoy en un punto que me miro al espejo y las manchas de arriba no las tengo y las más profundas, las más antiguas se están aclarando

    tenía una herida en el brazo que estaba negra y ahora la tengo que casi ni se ve y esto me sorprendió muchísimo, porque yo no me pongo nada de cremas ni nada específico para esto

Reseñas cargadasReseñas agregadas